específicos;Notificar medicamentos de baixo risco;Elaborar e submeter o registro de medicamentos clones;Controlar envolvidas, contribuindo com a definição das estratégias de ação de cada produto;Elaborar e avaliar controles de mudanças, definindo as ações regulatórias cabíveis para manter regularizados os processos/produtos registrar na ANVISA;Descrever o ...