.• Atuar como ponto focal para assuntos de farmacovigilância junto a áreas internas (Regulatório, Qualidade , Medical Affairs, Comercial) e parceiros externos.• Contribuir para auditorias internas, inspeções regulatórias
Controles de Mudança, POP e demais documentações; - Ministrar treinamentos quando necessário; - Responder auditorias internas e externas quando requerido; - Participar de reuniões com o olhar de validação para os projetos
e transferências analíticas para novos produtos e métodosImplantar ações corretivas evidenciadas em auditorias internas ou externasSuportar com investigação das falhas analíticasOutros requisitos: Experiência com
cumprimento das normas de segurança, uso adequado de EPIs e descarte correto de resíduos laboratoriais.Apoiar auditorias internas e externas (FSSC 22000, BPL, corporativas, clientes), disponibilizando documentos, registros
Receber solicitação de autorização de procedimentos e materiais de alto custo dos pacientes internados , para encaminhar ao setor de auditoria;14.
Receber solicitação de autorização de procedimentos e materiais de alto custo dos pacientes internados , para encaminhar ao setor de auditoria;14.
promovendo comunicação eficiente entre equipes, direção e setores de interface.Participar ativamente de auditorias em coordenação ou supervisão de laboratório clínico.Sólidos conhecimentos em controle da qualidade interno