R$ 3047,00
Graduação em Administração de Empresas
Inspeção, Verificação, Empresa, Riscos, Acompanhamento, Auditor, Elaboração, Controle, Análise, Não conformidades
Qualidade será responsável por coordenar o sistema de gestão da qualidade, assegurando padronização de processos Conduzirá auditorias internas e acompanhará auditorias externas (clientes, certificadoras e órgãos reguladores papel central na governança de indicadores de qualidade, análise de causa raiz, gestão de riscos do processo , Audi...
Descrição: Conduzir e gerenciar o processo completo de qualificação e requalificação de fornecedores Planejar, executar e acompanhar auditorias em fornecedores (in loco/remota/documental)Elaborar relatórios de auditoria claros, técnicos e objetivos;Avaliar planos de ação (CAPA) dos fornecedores e verificar Revisar e atualizar procedimentos internos (POP) d...
Biologia ou áreas correlatas;- Experiência em qualidade laboratorial; conhecimento em PALC, RDCs, auditorias Atuação no controle e gestão da documentação, auditorias internas e externas, tratamento de não conformidades Monitoramento de indicadores da qualidade, CIQ e AEQ, apoio à validação de métodos, equipamentos e processos
Farmácia e áreas afins)- Pacote office avançado, manipulação em banco de dados.Atividades:- Acompanhar auditorias a Política de Padronização; - Auxiliar no acompanhamento dos resultados dos processos - Elaborar fluxogramas, organogramas e demais documentos; - Realizar auditorias
gestão de cronogramas, orçamento, documentação regulatória, submissões éticas, monitoramento de estudos, auditorias Coordenará equipes multidisciplinares, treinamentos técnicos, padronização de processos e implementação Vivência prática em gestão de estudos clínicos, monitoramento, documentação regulatória e auditorias.
Descrição: - Cumprir com o plano de validações anuais para validação de processo/limpeza; - Elaboração Revisão e Aprovação de protocolos, relatórios e outras documentações de Validação; - Acompanhamento de processos planos de coleta de amostras, elaboração de racionais e análises de risco para validação de limpeza e processo Controles de Mudança, POP e d...
procedimentos, métodos gerais e validação de metodologias analíticas no Controle de Qualidade;Experiência em auditorias liberação dos materiais no sistema ERP, com foco na garantia da qualidade do produto, rastreabilidade dos processos diretrizes de Boas Práticas de Fabricação e aos padrões internos de qualidade, com foco na integridade dos processos infor...
Revisão Periódica da Qualidade de Produto (RQP), garantindo a manutenção do estado de controle dos processos estabelecido.Analisar criticamente tendências de dados de fabricação e controle de qualidade.Avaliar a consistência do processo potenciais.Recomendar ações corretivas, preventivas ou melhorias.Apoiar a estratégia de Verificação Continuada de Processo
estéreis e setor de injetáveis;Conhecimento em BPF, indicadores de produção (OEE/OOE), gestão de pessoas e processos para serem garantidos o bom funcionamento e bom estado dos equipamentos, acessórios, instalações e processos Monitorar os tempos de processo e de set up, conforme ordem de produção e SMED vigente.• Executar a gestão Monitorar, diariamente, t...
da Garantia da Qualidade Pleno📍 Divisão GráficaVocê é movido(a) por qualidade, melhoria contínua e processos responsabilidades: Elaborar laudos técnicos, relatórios gerenciais, indicadores e estatísticas de processo.Conduzir auditorias ao negócio.ISO 9001.Desejável conhecimento em ISO 14001, ISO 45001, FSSC 22000 e FSC.Conhecimento em processos
dos artigos para garantir que o conteúdo utilizado seja robusto e alinhado a boas práticas; Suportar auditorias e processos de Compliance Científico revisando fluxos, documentação e rastreabilidade científica para
mantendo inventários organizados de submissões.Atuar em parceria direta com Qualidade, apoiando inspeções, auditorias , certificações e processos de melhoria contínua.Implementar ferramentas e bases de dados regulatórias
Trabalhar com todas as classes de risco de produtos e gerenciar os processos de solicitação e renovação certificação de boas práticas de fabricação e regulamentação MDSAP, atuando como consultor durante as auditorias rastreáveis, permitindo a atualização dos dados constantemente.Ser informado sobre os resultados de auditoria Também poderá contribuir nos ex...
áreas de Operações, Produção, Supply Chain, Logística, Qualidade e FacilitiesEstruturar e implementar processos distribuição de medicamentos injetáveis, com destaque para tirzepatidaAtuar na melhoria contínua de processos ambientes reguladosForte conhecimento em supply chain farmacêutica e gestão de qualidadeExperiência com auditorias
conforme necessidades diárias (manutenção, operações, redes);• Auxiliar em programas de melhoria contínua (auditorias trabalhar: UNP - Unidade Zona NorteHorário:15:15 às 21:30 (2ª a 6ª)/15 Min IntervaloComo funciona nosso processo
.- Notificar ações corretivas, preventivas e alterações de processos internos.- Avaliar as solicitações satélites, conforme procedimento da área.- Validar folhas cirúrgicas e prescrições da internação para auditoria
certificações específicas (quando necessário); Registro CRF- Desejável Experiência.Atividades:- Estabelecer processo comunicação com pacientes, cuidadores, família, equipe de saúde;- Participar da coordenação, supervisão, auditoria certificação de ações e serviços no âmbito das atividades clínicas do farmacêutico;- Realizar a gestão de processos organizar,...
descrevendo os fluxos, normas e instruções de trabalho, além de definir os padrões para cada etapa do processo diretrizes, segundo as normas estabelecidas e respeitando os padrões de qualidade e segurança.Atua em auditorias pelos órgãos certificadores e pela Empresa.Participa ativamente das reuniões de Análise Crítica e do processo dentro dos padrões de qu...
rastreabilidade das informações e conformidade com requisitos de qualidade e normas regulatórias;• Acompanhar processos tratativas operacionais e resolução de desvios;• Dar suporte na organização de informações e documentos para auditorias farmacêutica, biotecnológica, laboratorial ou industrial, com atuação em gestão documental, controle de processos
/reconciliação da documentação de produção para envio à área da Garantia da Qualidade;Participar de auditorias Fabricação e Segurança e Meio Ambiente no Trabalho;Conhecimentos da RDC vigente; Conhecimentos dos Processos : Validação de Processo, Limpeza;Pacote Office Intermediário.Fácil acesso à região de Santo Amaro
Registro detalhado das atividades executadas, assegurando conformidade com requisitos regulatórios e auditorias Uso de sistemas eletrônicos de gerenciamento de estoque e processos (ERP);Noções de Controle de Qualidade
Farmácia - OncologiaEscala: 220h Tipo de contrato: CLT prazo indeterminadoResponsabilidades:Realizar auditorias qualidade da disciplina e o alcance das metas e resultados definidos;Tomar decisões conjuntas sobre processos profissionais na condução das suas atividades;Indicar potenciais problemas e eventuais riscos relativos ao processo
certificado) Conhecimentos desejáveis: Inglês intermediário: o nível será avaliado nas etapas do processo de monitorias; Aplicar as medidas corretivas ou preventivas decorrentes de visitas de monitoria e auditoria Etapas: Todas as fases são eliminatórias e a nota de corte deste processo seletivo será de 5,0 1º etapa
demais intercorrências; realizar inventários mensalmente, ou sempre que solicitado;• Participar de auditorias internas em seu setor e dos indicadores de resultado referente ao seu processo;• Transportar empréstimos