24 vagas de emprego para assistente de suporte em mariana exclusiva para PCD
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procedimentos internos.Idiomas:Inglês - Nível IntermediárioOutros requisitos: Experiência prévia no setor de Assuntos Regulatórios (Registro e Pós-Registro de Medicamentos) de pelo menos 5 anosEnsino Superior Completo em FarmáciaDesejável Pós-graduação em Assuntos RegulatóriosConhecimento avançado em pacote Office (Word
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Descrição: Responsável pela montagem de processos de registro e Pós-Registro LATAM, por meio da análise das documentações exigidas pela legislação;Controlar os prazos relacionados aos produtos e projetos de sua responsabilidade, para encaminhamento às áreas interessadas/envolvidas;Elaborar, revisar e avaliar controles de mudanças, definindo as ações regulatórias cabíveis para manter regularizad...
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funcionamento da empresa.Atualizar informações e revisar novos regulamentos, implementando novos requisitos regulatórios adequações da FDS (Ficha de Dados de Segurança) aos fornecedores.Outros requisitos: Ter vivência em assuntos
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Descrição: A Adecco, em parceria com uma multinacional do segmento farmacêutico, busca um Analista de Assuntos Regulatórios Pleno, para atuar temporariamente na companhia.Responsabilidades:Preparar os dossiês de Regulatórios, através do acompanhamento da data de expiração, necessidade de revisão, com objetivo da Superior Completo em FarmáciaInglês Avançado...
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Oportunidade: Especialista de Assuntos RegulatóriosLocal de Trabalho: Louveira/SP (Híbrido)Quais são Ensino Superior completo em Medicina Veterinária;Conhecimento de Assuntos Regulatórios aplicado na Veterinária
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manter informada e atualizada as áreas de interface da empresa; Realizar a previsão de gastos do Setor Regulatório , a fim de monitorar e aprovar junto a Coordenação de Assuntos Regulatórios e a Gerência da Pesquisa
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medicamentos e também de estabelecimentos.Interação com órgãos reguladores e auditorias;Avaliação de impacto regulatório ;Gestão de documentos regulatórios;Apoio as áreas internas;Cumprir e respeitar as políticas, bem como IntermediárioOutros requisitos: Ensino Superior Completo em Veterinária e/ou FarmáciaDesejável experiência em Assuntos Regulatóri...
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AvançadoOutros requisitos: Desejável pelo menos 6 anos de experiência na função;Desejável experiência com assuntos regulatórios na esfera de energia;Conhecimento em estrutura organizacional ANEEL e MME;Legislação setorial
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Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e revisar dossiês pós-registro de medicamentos sintéticos;Elaborar e avaliar controles de mudanças, definindo as ações regulatórias cabíveis para manter regularizados os produtos da empresa;Elaborar e revisar petições administrativas, tais como corr...
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Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e protocolar dossiês pós-registro de medicamentos específicos;Notificar medicamentos de baixo risco;Elaborar e submeter o registro de medicamentos clones;Controlar os prazos relacionados aos produtos e projetos de sua responsabilidade, para encaminh...
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relatórios de referência junto aos departamentos técnicos;• Participar e contribuir em discussões dos órgãos regulatórios , e relatar internamente para empresa ou área os assuntos relevantes em discussão;• Participar dos demais
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de KPIs da área relativos a atividade;• Suporte às equipe de Produção, Controle de Qualidade, P&D e Regulatórios , em assuntos relacionados a Fabricantes e Fornecedores de Materiais e Prestadores de Serviços.
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Coordenador de Produtos - Segmento Segurança
Dräger Industria e Comercio LtdaSupervisão/Coordenaçãoplanejamento para garantir a disponibilidade de produtos em estoque;Acompanhar e apoiar a equipe de Assuntos Regulatórios nos processos de certificações nacionais pertinentes a cada produto (Inmetro, Anatel, CA escrita e leitura);Conhecimento avançado do pacote Office (Excel, Word e PowerPoint);Compreensão em assuntos
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qualidade.Avaliar a consistência do processo produtivo e desempenho do produto.Garantir que todos os requisitos regulatórios Verificação Continuada de Processo, quando aplicável.Interagir com Produção, Controle de Qualidade, Assuntos Regulatórios, Validação, Engenharia e Supply Chain.Suportar inspeções regulatórias e auditorias internas
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.• Atuar como ponto focal para assuntos de farmacovigilância junto a áreas internas (Regulatório, Qualidade
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análise de documentação de parceiros internacionais;• Realizar a interface entre as áreas de P&D e Assuntos Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de
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implantação de novas operações, solicitação de insumos, mapeamento de processos, interface com Segurança, Assuntos Regulatórios e Engenharia; * suporte na elaboração de apresentações de escopo, benefícios e propostas
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segmento essencial como o de planos e benefícios.Sobre a oportunidade:Você atuará com atendimento em SAC Regulatório Somos referência no mercado quando o assunto é benefícios e não é por acaso.
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disponíveis para as seguintes áreas, com previsão de início em Ago/2026:Marketing;Trade Marketing;Qualidade;Assuntos Regulatórios;Supply Services;Jurídico;Quais são os requisitos para participar do Programa?
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demandas conforme tipo, complexidade e área envolvida.Identificar os pontos de atenção e requisitos regulatórios Somos referência no mercado quando o assunto é benefícios e não é por acaso.
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demandas conforme tipo, complexidade e área envolvida;;Identificar os pontos de atenção e requisitos regulatórios Somos referência no mercado quando o assunto é benefícios e não é por acaso.
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demandas conforme tipo, complexidade e área envolvida;;Identificar os pontos de atenção e requisitos regulatórios Somos referência no mercado quando o assunto é benefícios e não é por acaso.
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Pessoa Politicamente Exposta), garantindo conformidade, mitigação de riscos e aderência aos padrões regulatórios Somos referência no mercado quando o assunto é benefícios e não é por acaso.
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especializações acima poderá anexar:Pós-Graduação/Especialização concluída em Farmácia Clinica e Hospitalar ou Assuntos Regulatórios e Curso de Profissionalização/Formação/Capacitação/ Aperfeiçoamento em Pesquisa Clínica