Descrição: Requisitos :Ensino Superior Completo em: Farmácia, Química /ou Engenharia Química.Atividades: Analisar a documentação pertinente ao roteiro técnico do desenvolvimento farmacotécnico para abertura do controle de mudanças Analisar especificações e metodologias analiticas para abertura do controle de mudanças Avaliar o impacto de controles de mudanças nas atividades sob responsabilidad...
Descrição: Descrição:Atuar e contribuir para que os processos relacionados à área de Validação estejam em conformidade com as normas/legislações, guias e regulamentações vigentes.Elaborar e revisar os documentos de Validação e Revisão Periódica de Produtos, visando o cumprimento de requerimentos regulatórios, de qualidade e de clientes.Subsidiar tecnicamente os projetos multidisciplinares, supo...
Descrição: Estamos em busca de 2 Analistas de Validação, sendo 1 focado na atuação com Validação de Processos CPV e 1 em Validação de Métodos.Atividades:- Realizar atividades de Validação de Processos Fase 3 - CPV;- Apontar oportunidades para Melhorias de Processos;- Acompanhamentos de Mudanças;- Realizar avaliação estatística através de software Minitab; - Dar continuidade às atividades de Val...
Descrição: Acompanhar e controlar os cronogramas dos projetos avaliando e assegurando todas as informações necessárias para a condução dos estudos de estabilidade, atendendo todos os requisitos regulatórios e garantindo o cumprimento dos prazos de entrega. Elaborar justificativas técnicas e análise de risco relacionadas a Estabilidade. Disponibilizar protocolos, relatórios e laudos para as área...
Descrição: Domínio de todos os processos de planejamento de materiais.Analisar MRP de materiais diretos importados e nacionais, para atender aos requisitos de produção e política de estoque.Follow up diário de pedidos e entregas junto aos fornecedores, compreendendo os riscos e minimizando o impacto na programação de produção.Analisar e controlar materiais Slow/No movers e obsoletos.Atuar com t...
Descrição: Responsabilidades:Desenvolvimento de formulações genéricas, similares e inovação incremental em diferentes formas farmacêuticas e sistema de liberação.Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.Acompanhamento de processos industriais.Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas.Conhecimento em ferramentas da qualidade ( g...