Produtos, visando o cumprimento de requerimentos regulatórios, de qualidade e de clientes.Subsidiar tecnicamente os projetos multidisciplinares, suportando a Cultura de Qualidade e atuar como facilitador das necessidades
Descrição: Revisar e submeter a Ánvisa documentação técnica de registro, pós- registro e cumprimento de exigência de medicamentos e IFAs.Gap- analysis de dossiês e documentação técnica de parceiros internacionais rotulagens de medicamentos.Analisar e cooperar com as demais áreas envolvidas em controles de mudanças ( CMs)Suporte técnico - regul...
de Acreditação;- Registro em conselho ou certificações específicas;- Experiência.Atividades:Prover suporte Indicadores;Apoiar na definição de Indicadores;Monitorar a entrega de resultados (indicadores de qualidade técnica relacionados aos programas de acreditações vigentes;Auxiliar nas demandas originadas nas auditorias técnicas