R$ 1692,00
Graduação em Administração
Descrição: Confira abaixo as principais atividades desta posição:Elaboração de dossiê técnico de submissão para órgão regulador, formato CTD, nacional e internacionalmente. Conferência e revisão de documentação técnica de desenvolvimento de produtos no âmbito farmacotécnico e analítico. Suporte ao desenvolvimento técnico da equipe e avaliação de risco regulatório.O que esperamos de você:Experiê...
Atendimento e Suporte: O analista é o ponto de contato para atender às demandas dos usuários, esclarecer Registros e Acompanhamentos: Responsável por registrar e acompanhar todas as solicitações e incidentes
Descrição: • Manter atualizadas as planilhas do GRDB (OFR, FOB e PLC)• Participação em Treinamentos• Registrar
Capacidade comprovada de suporte e solução de problemas de hardware e software relacionados ao PC;• Registro das atividades realizadas no Sistema de Registro e Acompanhamento de Chamados, disponibilizado pela
de Databricks.Principais Responsabilidades:Responsável pela manutenção de dados do SRO (Sistema de Registro
despesas e receitas da empresa, verificando e ajustando as devidas distorções;Cuidar da manutenção dos registros
responsabilidades, Fluxograma, Ata de Reunião, Check-List, Curva S, Relatório Gerencial, Follow-up, Plano de Ação, Registro
a rotina de P&D;Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.
processar pedidos de clientes, garantindo a precisão das informações e o cumprimento dos prazos.Manter registros problemas recorrentes e trabalhar com equipes internas para implementar soluções permanentes.Manter registros
Farmácia ou áreas afins;• Expertise em Farmacotécnica;• Desejável vivência com parte documentos pós-registro
Descrição: ATUAÇÃO:Registro de material no sistema (AMOS, SAP e TOTVS);Manter registros com informações
lançamento de dados em sistema e conferência de informações;Encaminhar funcionário envolvido, bem como registrar cadastrais de funcionários que estejam sendo movimentados, de forma a garantir a acuracidade de seus registros
Acompanhar o Registro de produtos no site da ANS9. Acompanhar a Agenda Regulatória10.
em análises físico-químicas;Conhecimento em rotinas da Garantia da Qualidade (CAPA, desvios, RNC - registro
Descrição: Estamos em busca de um Analista de Validação de Sistemas Computadorizados Pl para se juntar estudos de validação de sistemas;- Realizar junto às áreas relacionadas a investigação de desvios (RNC - Registro
Descrição: Vaga: Analista / Assistente de DPDescrição da vaga:Estamos em busca de um(a) Analista / Assistente afastamentos e licenças;- Realizar cálculos de rescisão;- Gerenciar benefícios;- Manter atualizado os registros
instruções, manuais, e controlar os documentos da área de Gestão, através da formatação e organização dos registros
ou adequar as fórmulas dos produtos em linha visando à melhoria de processo/formulação/renovação de registro
estudos de Estabilidade, Suplementos e Cosméticos; assim como legislações sanitárias pertinentes a Pós-Registro e Registro de Medicamento, Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF) e Boas Práticas de Distribuição
Descrição: Avaliação da documentação técnica e elaboração de dossiês para registro/notificação de novos correlatas;Domínio em inglês para leitura e interpretação de documentos técnicos;Boa vivência na área como analista