R$ 1692,00
Graduação em Administração
Capacidade comprovada de suporte e solução de problemas de hardware e software relacionados ao PC;• Registro das atividades realizadas no Sistema de Registro e Acompanhamento de Chamados, disponibilizado pela
a rotina de P&D.Acompanhamento de processos industriais.Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas.Conhecimento em ferramentas da qualidade ( gerenciamento
a rotina de P&D;Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.
desenvolvimento analítico, produtos de degradação, validação de metodologias, estudos de estabilidade, registros ou pós-registros de produtos, objetivando a atualização do conhecimento e implementações.Operar equipamentos
Farmácia ou áreas afins;• Expertise em Farmacotécnica;• Desejável vivência com parte documentos pós-registro
relacionamento com clientes e coordenação de assessoria de crédito, bem como o acompanhamento das escriturações/registros
Descrição: Estamos em busca de um Analista de Desenvolvimento de Embalagem Pleno para se juntar à nossa relacionadas aos materiais de embalagem;-Disponibilizar as documentações dos Materiais de Embalagem para registro documentação de PATE (Parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC73/2016 – Alterações pós-registro
Química, Administração, Cosméticos;Desejável Pós Graduação;Conhecimento intermediário do pacote Office; Registro
documentação de PATE (parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC 73/2016 - Alterações de pós-registro
documentação de PATE (parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC 73/2016 - Alterações de pós-registro
secundários, bem como controle de estoque;Efetuar operação, aferição, controle e limpeza de equipamentos registrando
Fleury.Buscamos alguém que apresente: Obrigatório:• Superior completo em Biologia, Biomedicina ou Farmácia, com registro
Descrição: Estamos em busca de um Analista de Validação de Sistemas Computadorizados Pl para se juntar estudos de validação de sistemas;- Realizar junto às áreas relacionadas a investigação de desvios (RNC - Registro
ou adequar as fórmulas dos produtos em linha visando à melhoria de processo/formulação/renovação de registro
estudos de Estabilidade, Suplementos e Cosméticos; assim como legislações sanitárias pertinentes a Pós-Registro e Registro de Medicamento, Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF) e Boas Práticas de Distribuição
processo de fabricação; Será responsável por elaborar a documentação farmacotécnica para submissão de registro
mensal, ajudando a extrair e analisar as informações do Protheus e do RM, realizando a emissão e o registro
Office;Experiência em Gestão de Vendas;Conhecimento em Crédito Imobiliário;Disponibilidade de horário;Registro
Técnica.Buscamos alguém que apresente: Obrigatório:• Superior completo em Biologia, Biomedicina ou Farmácia, com registro
testes de análises clínicas para os quais estiver habilitado (a liberação deve ser assistida por um analista setor.Buscamos alguém que apresente: Obrigatório:• Superior completo em Biologia, Biomedicina ou Farmácia, com registro
Descrição: Estamos em busca de um Analista Contábil Pleno para se juntar à nossa equipe! avançado;Conhecimentos em Power BI é um grande diferencial;Proficiência em software de contabilidade, registros
.- Registro em conselho e certificações específicas;- Experiência.na área de atuação.Atividades:REALIZAR E REGISTRAR OS EXAMES DE ANÁLISES CLÍNICAS CONFORME PROTOCOLO ESTABELECIDO PELA INSTITUIÇÃO.
Descrição: Requisitos:- Graduação Farmácia ou Biomedicina;- Registro em conselho ativo e regular;-Desejável