Descrição: Responsável em analisar e revisar a documentação sanitária da empresa, abrangendo os processos certificações necessárias ao funcionamento da empresa;Avaliar a viabilidade regulatória para novos projetos e gerenciar processos de pós-registro (alterações, inclusões e adequações), minimizando exigências técnicas
lançamentos, tendências terapêuticas e movimentações da concorrência;Prestar suporte científico aos projetos Força de Vendas, Farmacovigilância, entre outras) e clientes externos;Avaliar e propor melhorias em processos