parceria com multinacional farmacêutica busca profissionais com interesse e expertise na posição de Analista laboratórioColaborar com a qualificação do pessoal responsável pelas análisesLiderar a manutenção do programa
Oportunidade: Analista de Pesquisa Clinica SrLocal de Trabalho: Louveira/SP (Híbrido)Quais são os requisitos
Descrição: Assegurar a condução, análise crítica e consolidação da Revisão Periódica da Qualidade de Produto (RQP), garantindo a manutenção do estado de controle dos processos produtivos, a conformidade regulatória e a identificação de oportunidades de melhoria contínua, assegurando a qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos.Elaborar, revisar e consolidar os relatórios de Revisão Periód...
Descrição: Conduzir levantamentos bibliográficos de média a alta complexidade em bases de dados nacionais e internacionais para embasar decisões estratégicas e atender demandas específicas;Avaliar criticamente publicações científicas, garantindo a integridade e a relevância das informações utilizadas;Redigir cartas resposta para solicitações técnicas complexas relacionadas aos produtos, oriunda...
Descrição: • Participar na identificação de novas oportunidades, iniciar a prospecção de novos produtos/negócios e seguir a continuidade dos mesmos;• Contribuir com dados levantando informações diversas, elaborando planilhas de dados, demonstrativos gráficos, entre outros recursos que serão empregados nas apresentações; auxiliar a análise de novas oportunidades de negócios, como licenciamentos,...
soluções tecnológicas que apoiam milhares de laboratórios no Brasil e no exterior.Estamos em busca de um Analista conhecimentos científicos para avaliação crítica de métodos analíticos e interpretação de resultados em programas Colaborar com a identificação de tendências e necessidades do setor de diagnóstico que possam aprimorar os programas
Oportunidade: Analista P&D – Galênico ILocal de Trabalho: Louveira/SP Quais são os requisitos?
Descrição: Elaborar/revisar procedimentos Operacionais Padrão relacionados às atividades de atuação;Elaborar/revisar análise de riscos juntamente com as áreas (Equipe Multidisciplinar) para os estudos de Validação de Processo, limpeza e holding time;Elaborar/revisar os protocolos e relatórios para os estudos de Validação de Processo, limpeza e holding time contemplando os estudos estatísticos p...
Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e revisar dossiês pós-registro de medicamentos sintéticos;Elaborar e avaliar controles de mudanças, definindo as ações regulatórias cabíveis para manter regularizados os produtos da empresa;Elaborar e revisar petições administrativas, tais como corr...
aos processos do controle de Qualidade, e interface com time multidisciplinar.Respeitar com rigor os Programas
Descrição: • Execução de análises qualitativas, quantitativas e testes físicos, de matérias-primas e produtos acabados, seguindo as normas de boas práticas de fabricação (BPF/GMP), integridade de dados (ALCOA+) e legislações vigentes, para realização de estudos de estabilidade, desenvolvimento analítico, validação de métodos de média ou alta complexidade, além de conhecimentos de pesquisa e dad...
capacitação de equipes de saúde.Atividades:- Profissional responsável por planejar, desenvolver e executar programas
diagnóstica.Assegurar adequado treinamento e orientação aos novos colaboradores através da realização de programas