R$ 4684,00
Graduação em Administração de Empresas
contábil.Participar de reuniões de performance e revisões de metas.Acompanhar os processos de compras de materiais produtivos
Descrição: Vaga Temperaria (Licença Maternidade) Analisar, conforme especificações e métodos vigentes, produtos orientação estreita e contínua.Outros requisitos: Realizar as análises físico-químicas e microbiológicas de produtos realizando a publicação de laudos no sistema específico de matérias primas, materiais de embalagem e produto
Aprovação de protocolos, relatórios e outras documentações de Validação; - Acompanhamento de processos produtivos de processo e de limpeza com definição de parâmetros críticos, análise de risco, coleta de amostras (produtos
seguindo orientações da equipe.Executar análises laboratoriais básicas para avaliação de matérias-primas e produtos
Realizar a análise de Declarações de Origem, sob orientação, verificando informações relativas ao processo produtivo
Descrição: Análises de liberação de matérias-primas e materiais de embalagem;Gestão de Relatório de não conformidade (RNC) de fornecedores;Avaliar laudos e certificados e demais documentações de fornecedores;Acompanhamento de performance de materiais na linha;Apoio em treinamentos e ativações da qualidade;Realização de painel sensorial diário na linha;Qualificação e homologação de fornecedores;...
aos materiais e linhas de embalagem; Acompanhar lotes de caracterização e piloto para lançamento de produtos ;Execução de testes em ambiente produtivo;Analisar desvios, reclamações técnicas e de clientes relacionados materiais de embalagem;Disponibilizar as documentações dos Materiais de Embalagem para registro dos produtos completo em Farmácia, Engenhari...
de compra de matérias, reagentes e padrões; • Liberação de matéria-prima, material de embalagem e produto outras; • Experiência comprovada em análises físico-química (matéria-prima, material de embalagem e produto analíticas e monografias farmacopeicas; • Conhecimentos avançados do Sistema SAP; • Experiência com produtos
Conhecimento nas regulamentações da ANVISA para registro e pós-registro de medicamentos, IFAs, cosméticos, produtos
baixo risco;Elaborar e submeter o registro de medicamentos clones;Controlar os prazos relacionados aos produtos encaminhamento às áreas interessadas/envolvidas, contribuindo com a definição das estratégias de ação de cada produto controles de mudanças, definindo as ações regulatórias cabíveis para manter regularizados os processos/produtos registrados ou a...
automatização de processos no ambiente RM; Experiência prática com atendimento a demandas em ambiente produtivo versões e patches disponibilizados pelo fornecedor;· Apoiar a execução e controle de mudanças em ambiente produtivo
Experiência prática no suporte a ambientes produtivos de alta criticidade, incluindo análise de impacto operação assistida pós-implantação ou após liberações de melhorias, assegurando estabilidade do ambiente produtivo