Descrição: Descrição:Atuar e contribuir para que os processos relacionados à área de Validação estejam Validação e Revisão Periódica de Produtos, visando o cumprimento de requerimentos regulatórios, de qualidade e de clientes.Subsidiar tecnicamente os projetos multidisciplinares, suportando a Cultura de Qualidade oriundas das áreas industrial e/ou de supor...
farmacêuticas e sistema de liberação.Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.Acompanhamento de processos legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas.Conhecimento em ferramentas da qualidade
Farmacotécnico em Indústria Farmacêutica ou CosméticaDiferencial:Inglês avançado;Experiência prévia em processos analistas e áreas de interface;Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D;Acompanhamento de processos legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade
Descrição: Requisitos:Formação Superior completa em Farmácia;Inglês intermediário/avançado;Expertise em processos cronograma anual de Relatório de Revisão Periódica.Desenvolver e reportar o progresso dos indicadores de Qualidade
atuado em documentação técnica em desenvolvimento de embalagem ou áreas relacionadas à Garantia da Qualidade , Controle de Qualidade etc. farmacopeias vigentes Nacionais e Internacionais e suas aplicações no que diz respeito à embalagem; processos Transporte ou Estacionamento + Refeitório no local).Horário de trabalho: 07h00 às 17h00Local de trabalho: