R$ 2990,00
Graduação em Biblioteconomia
Conhecer os requerimentos regulatórios para registro de medicamentos;• Habilidade de revisar informações e documentos proativa e foco em resultados.Outros requisitos: O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ:• Atuar na solicitação da documentação Analítico, Desenvolvimento Farmacotécnico e Estabilidade);• Participar do processo de avaliação técnica de documentos
VISA, ANVISA), garantindo a regularidade técnica das filiais e farmacêuticos;Elaborar e encaminhar documentação fiscais via sistema FOPAG / Mercado Eletrônico;Atuar em processos de expansão, verificando e emitindo documentações
aprovar embalagens para atendimento aos requerimentos/escopo de projeto, incluindo aspectos técnicos como documentação Conhecimento sobre materiais (vidro, plásticos, cartão, etc), seus processos de transformação;Interpretação de documentações técnicas: especificações, desenhos, documentação de conformidade regulatória;Conhecimento sobre metrologia
Descrição: Estamos em busca de um(a) Analista de Pesquisa Clínica JR para auxiliar todos os estudos pré-clínicos Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento / DEEC - Dossiê Específico de Ensaio Clínico que são documentos bioequivalência;Auxiliar na busca da melhor metodologia para estudos pré-clínicos;Garantir a precisão na documentação
Oportunidade: Analista Garantia da Qualidade ILocal de Trabalho: Louveira/SP (Presencial)Quais são os tabulação de informações e demais ações necessárias para a apuração dos indicadores de desempenho.Produz documentos certificação da Empresa e assegurando a operação e o controle eficaz dos processos.Atualiza e emite documentos
Oportunidade: Analista Técnico - Pesquisa Clínica JRLocal de Trabalho: Louveira/SP (Híbrido)Quais são Avaliar e revisar documentos-fonte, prontuários, CRFs e termos de consentimento.
elaborar, emitir e conferir certificados de análise das matérias-primas e produtos acabados, visando documentar