-
Salário mediano em todo Brasil
R$ 4609,00
-
Formação mais frequente
Graduação em Farmácia e Bioquímica
-
Principais palavras-chave
Emissão de documentos, Elaboração e revisão, Registro de medicamentos, Data book, Análise, Analista de documentação, Controle, Drug master file, DMF, RDC
22 vagas de emprego para analista de documentacao tecnica
-
Descrição: Confira abaixo as principais atividades desta posição:Elaboração de dossiê técnico de submissão Conferência e revisão de documentação técnica de desenvolvimento de produtos no âmbito farmacotécnico Suporte ao desenvolvimento técnico da equipe e avaliação de risco regulatório.O que esperamos de você
-
otimização da rotina da equipe de Garantia da qualidade e Controle de qualidade;Especificações de produtos e documentação técnica instituída.Outros requisitos: Superior Completo: Química/ Farmácia/ AdministraçãoConhecimento
-
. Prover respostas técnicas para o serviço de atendimento ao consumidor (SAC). Monitorar a execução controle de Mudança. Avaliar e propor ações sistêmicas no âmbito do controle de qualidade. Elaborar documentos gerais de controle de qualidade para atendimento às normas vigentes e realizar os treinamentos nesses documentos
-
somente Não conformidades mas tambem demais processos da área (revisão de Ordens de produção, erros de documentação , entre outros).- Executar tarefas relacionadas às documentações de processo (fichas de produção, procedimentos , ficha técnica, especificação, planos de açao provenientes de auditoria, entre outros);- Realizar atualização
-
insumos e matérias primas, visando atender as necessidades dos projetos.Elaborar, revisar e/ou atualizar documentos metrológico de equipamentos.Acompanhar testes industriais de projetos de P&D na linha de produção e auxiliar tecnicamente
-
Descrição: Estamos em busca de um Analista de Desenvolvimento Pl - Farmacotécnico para se juntar à nossa e validação de processos;- Realizar testes de estabilidade e compatibilidade;- Elaborar relatórios técnicos e documentação para registro de produtos;- Realizar acompanhamento de produção e suporte técnico aos farmacêuticas;- Conhecimento em...
-
vigente;- Participar do fluxo de aprovação das Artes-Finais dos materiais de embalagem;- Elaborar a documentação de PATE (parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC 73/2016 - Alterações de pós-registro;- requisitos: Formação: Superior Completo em Engenharias, Farmácia, Química ou afins.- Ter atuado em documentação técnica em desenvol...
-
Descrição: Estamos em busca de um Analista de Desenvolvimento de Embalagem Pleno para se juntar à nossa elaborar, e/ou revisar Especificações de Materiais de Embalagem, conforme compêndios oficiais, normas técnicas regulatória, para o cumprimento de exigências relacionadas aos materiais de embalagem;-Disponibilizar as documentações -Elaborar a docume...
-
Auditar documentações quanto ao cumprimento das regras GMP vigentes, Guias e Políticas Corporativas;2 Prover suporte à operação de External Quality (EQA) quanto às documentações analíticas;11. Organizar e arquivar documentação associada às atividades executadas;12. farmacêutica.Conhecimento em CromatografiaFORMAÇÃOSuperior completo em Farmácia, Química ou ...
-
Descrição: Experiência em indústria farmacêutica, cosmética ou de bens de consumo;Ter atuado em documentação técnica em desenvolvimento de embalagem ou áreas relacionadas à Garantia da Qualidade, Controle de Qualidade legislação vigente; Participar do fluxo de aprovação das Artes-Finais dos materiais de embalagem; Elaborar a documentação de PATE (parecer d...
-
similares e inovação incremental em diferentes formas farmacêuticas e sistema de liberação.Elaboração de documentações gerenciamento de risco - ciclo de vida fase 1).Delineamentos de experimentos (DoE).Conhecimento de técnicas
-
o time global;- Avaliação e proposição de alternativas para troca de ingredientes;- Organização de documentos técnicos e acompanhamento de processos industriais para lançamento.Idiomas:Inglês - Nível Avançado e
-
probióticos e fitoterápicos em diferentes formas farmacêuticas (sólidas, semissólidas, líquidas);Suporte técnico aos analistas e áreas de interface;Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D;Acompanhamento
-
parceria com empresa multinacional, no segmento de fabricação de produtos farmacêuticos, contrata: Analista e revisão de especificações e artes finais de materiais de embalagens; Conhecimento em GMP, normas técnicas e legislações vigentes; Sólido conhecimento em documentações GMP (change control, desvios, protocolos
-
seguindo BPL (Boas Práticas de Laboratório) e em conformidade com as Legislações vigentes, através de técnicas projetos e/ou adequação de portfólio;Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão e outros documentos
-
qualidade do laboratório;• Auxiliar a todos os colaboradores no manuseio do software Qualis de gestão dos documentos arquivos;• Monitorar e atualizar o calendário de manutenções preventivas de todos os equipamentos da área técnica de proficiência Controllab e outros;• Divulgar os resultados dos ensaios de proficiência para área técnica no SIL (SMART, MATRI...
-
principais atividades desta posição:Validação de limpeza de equipamentos e áreas;Elaboração e revisão de documentos técnicos – plano mestre de validação, APVL, protocolo e relatório de validação de limpeza, procedimento
-
Descrição: Cadastro de produtos químicos em novo sistema;Manutenção de banco de dados;Upload de documentações Especificações de milhares de produtos;Outros requisitos: Formação Completa (desejável) em: Químico, Técnico
-
Analista de Laboratório Sênior Temporário – Integridade de Dados
União Química Farmacêutica Nacional S/ASênior.- Suporte técnico nas análises e equipamentos do laboratório.- Elaborar e revisar documentos técnicos Controle de Qualidade estejam em conformidade com as Boas Práticas de Laboratório.- Conferência de documentação das Boa Práticas de Fabricação, Laboratório e das Legislações Vigentes.- Experiência em trabalho com documentação
-
complexidade em Matéria-Prima, Produtos semiacabados e acabados;Dar suporte as atividades analíticas e técnicas e material de embalagem.Processamento de resultados no software Empower e Openlab./ finalização de documentações
-
Descrição: Estamos em busca de um Analista Controle da Qualidade Pleno - Físico Químico para se juntar Conhecimento de investigação laboratorial para resultados OOS e Integridade de Dados;- Elaborar e revisar documentos técnicos, investigar desvios analíticos para garantir a integridade dos dados gerados no Controle de
-
Descrição: Avaliação da documentação técnica e elaboração de dossiês para registro/notificação de novos produtos (medicamentos, suplementos alimentares, cosméticos, dispositivos médicos);Avaliar documentação técnica para licenciamento de produtos (due diligence);Avaliação do impacto das novas legislações perante Inteligência Regulatória);Verif...