Descrição: Confira abaixo as principais atividades desta posição:Elaboração de dossiê técnico de submissão Conferência e revisão de documentação técnica de desenvolvimento de produtos no âmbito farmacotécnico Suporte ao desenvolvimento técnico da equipe e avaliação de risco regulatório.O que esperamos de você
principais atividades desta posição:Validação de limpeza de equipamentos e áreas;Elaboração e revisão de documentos técnicos – plano mestre de validação, APVL, protocolo e relatório de validação de limpeza, procedimento