.• Aplicar as normas de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos em unidades de produção farmacêutica
de Qualidade, desenvolvendo medidas necessárias para a obtenção dos resultados definidos, bem como aplicar
sejam requisitadas, documentadas e aprovadas por meio de um Controle de Mudanças (CM) ou procedimento aplicável
Conhecimento das legislações e farmacopeias vigentes Nacionais e Internacionais e suas aplicações no
contribuir com a promoção do aprimoramento contínuo dos processos e de utilização de recursos;Disseminar e aplicar
fabricação;- Participar na definição das especificações de análises adicionais para cada produto, através da aplicação
.• Técnicas de extração de DNA/RNA, aplicação e análise de RT-PCR.• Conhecimentos em Inglês.• Capacidade
necessário) e executar os testes de bancada; Acompanhará a fabricação de lotes piloto/semi-industriais, aplicando
Desejável experiência em estudos de Estabilidade de Medicamentos e IFAs;Conhecimento em legislações aplicáveis
forma de atuação na área da saúde que faz interface direta com profissionais das mais diversas áreas, e aplica
respectivas requisições médicas; - Cadastrar amostras nos sistemas de informática laboratorial quando aplicável técnico- laboratoriais; - Realizar processamento inicial de amostras, acondicionamento, alíquotas (quando aplicável
amostras nos equipamentos;- Apoio na avaliação de alguns exames (com acompanhamento e verificação de um Analista interrupção na operação;- Apoio na realização de alguns exames (com acompanhamento e verificação de um Analista confidencialidade dos resultados dos exames e laudos .- Seguir as medidas de ordem , higiene e limpeza e aplicar