12 vagas de emprego para Curitiba e Rio de Janeiro
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Descrição: • Coordenar, planejar e controlar as atividades relacionadas a Qualidade, Assuntos regulatórios, Projetos e Devoluções, assegurando a conformidade legal e as Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição, através do engajamento e liderança das equipes, disseminando a Cultura da Qualidade e atingindo os objetivos do negócio;• Conduzir a manutenção e controle dos procedimentos operaciona...
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Descrição: Revisar e submeter a Ánvisa documentação técnica de registro, pós- registro e cumprimento de exigência de medicamentos e IFAs.Gap- analysis de dossiês e documentação técnica de parceiros internacionais visando registro no Brasil.Acompanhar a legislação brasileira vigente e suas atualizações.Orientar e capacitar as demais áreas e parceiros internacionais para cumprimento da legislação...
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Descrição: Neste desafio você será responsável por:Apoio no controle financeiroApoio no gerenciamento de processos;Apoio no desenvolvimento de estudos e pareceres;Apoio a rotina administrativa do setor: coleta de assinatura, protocolo de documentações e atendimento de notificações Para este desafio você precisará ter:Cursando Graduação de Arquitetura e Urbanismo ou curso correlacionados conclus...
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Descrição: Realizar processos de novas submissões, renovação e aditamentos de registros de produtos nos países da América Latina;Licenciamento sanitário ( VISA, ANVISA, AVCB, Alvará da Prefeitura);Suporte nas atividades de sistema de gestão da qualidade Atendimento a auditorias internas e externas.Idiomas:Espanhol - Nível Intermediário e Inglês - Nível AvançadoOutros requisitos: Graduação compl...
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Descrição: Formação superior completa em Farmácia;Domínio de normas sanitárias, com foco nas resoluções, portarias e guias relacionados a pós-registro de medicamentos e resoluções de cunho técnico que norteiem a condução de estudos requeridos em dossiês pós-registro;Atuação em indústria farmacêutica, em uma das seguintes áreas: assuntos regulatórios; documentação técnica; Ter capacidade de lide...
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Descrição: Vaga: Assistente I (Assuntos Regulatórios)Estamos em busca de um Assistente I para atuar na área de Assuntos Regulatórios. O profissional será responsável por auxiliar na elaboração e atualização de documentos regulatórios, bem como na análise de normas e regulamentos aplicáveis ao negócio.Manter a regularidade de cada filial e seus respectivos farmacêuticos perante o Conselho Region...
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Descrição: Profissional formado na faculdade de Farmácia, Química.*ELABORAÇÃO E SUBMISSÃO DE DOSSIÊ PARA REGISTRO E NOTIFICAÇÃO NA ANVISA (DISPOSITIVOS MÉDICOS CLASSES DE RISCO I, II, III E IV - IMPLANTES ORTOPÉDICOS, INSTRUMENTAIS CIRÚRGICOS E EQUIPAMENTOS HOSPITALARES), ASSIM COMO PARA ALTERAÇÕES, REVALIDAÇÕES E CUMPRIMENTO DE EXIGÊNCIAS.*ELABORAÇÃO E FORNECIMENTO DE DOCUMENTAÇÃO PARA REGULAR...
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Descrição: Elaboração de processos de registro e pós-registro de produtos (medicamentos e produtos para saúde); renovação de Certificados de Boas Práticas de Fabricação e Documentos Legais; Revisão de bulas, materiais de embalagem e materiais promocionais; atualização de planilhas de controle interno.Principais Responsabilidades:1- Analisar, preparar e enviar processos de registro e pós-registr...
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Descrição: Coordenar, planejar e controlar as atividades relacionadas a Qualidade, Assuntos regulatórios, Projetos e Devoluções , assegurando a conformidade legal e as Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição, através do engajamento e liderança das equipes, disseminando a Cultura da Qualidade e atingindo os objetivos do negócio;Responsável por coordenar todo o processo de Qualidade, visando ...
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Descrição: Coordenar, planejar e controlar as atividades relacionadas a Qualidade, Assuntos regulatórios, Projetos e Devoluções , assegurando a conformidade legal e as Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição, através do engajamento e liderança das equipes, disseminando a Cultura da Qualidade e atingindo os objetivos do negócio;Responsável por coordenar todo o processo de Qualidade, visando ...