20 vagas de emprego para

Descrição: O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ:Conhecimentos em Tecnologia farmacêutica, bioequivalência, farmacocinética, legislação farmacêutica, boas práticas de fabricação, validação de processo e limpeza;CONFIRA ABAIXO AS PRINCIPAIS ATIVIDADES DESTA POSIÇÃO:Responsável por desenvolver soluções técnicas para o desenvolvimento de produtos voltados para o pós-registro, assim como, o aperfeiçoamento do po...

Descrição: • Assegurar a conformidade dos processos e prestar orientação técnica assertiva.• Preencher avaliação de viabilidade técnica para o registro dos produtos junto aos parceiros.• Monitorar e elaborar os processos de registro, pós registro e renovação de acordo com a legislação de cada país envolvido no projeto de exportação.• Prestar suporte nas respostas às exigências, com capacidade d...

Descrição: Estamos em busca de um Analista de Validação de Sistemas Computadorizados Pl para se juntar à nossa equipe. O candidato ideal terá experiência em validação de sistemas computadorizados, conhecimento em normas regulatórias e habilidades em documentação.Responsabilidades:- Assegurar o planejamento e execução das atividades de validação dos sistemas computadorizados;- Elaborar POPs - Pr...

Descrição: Confira abaixo as principais atividades desta posição:Elaboração de dossiê técnico de submissão para órgão regulador, formato CTD, nacional e internacionalmente. Conferência e revisão de documentação técnica de desenvolvimento de produtos no âmbito farmacotécnico e analítico. Suporte ao desenvolvimento técnico da equipe e avaliação de risco regulatório.O que esperamos de você:Experiê...

Descrição: Confira abaixo as principais atividades desta posição:Validação de limpeza de equipamentos e áreas;Elaboração e revisão de documentos técnicos – plano mestre de validação, APVL, protocolo e relatório de validação de limpeza, procedimento operacional padrão;Avaliação de Controle de Mudança para verificação de impactos em validação de limpeza;Revisão de relatórios de PDEs;Elaboração de...

Descrição: O profissional ira atuar na criação, revisão de metodologia de análise de materiais de embalagem;- Elaborar, revisar, aprovar especificações de materiais de embalagem, conforme legislação vigente;- Participar do fluxo de aprovação das Artes-Finais dos materiais de embalagem;- Elaborar a documentação de PATE (parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC 73/2016 - Alterações de...

Descrição: Profissional ira atuar com rotinas Acompanhar os estudos inloco;• Participar de Reuniões de programação e de projetos;• Gerenciamento/ organização de planilhas dos estudos. Vivência com rotinas de Garantia da Qualidade - Validação;• Formação em Farmácia;• Conhecimento em Validação de Processo e Holding Time;• Conhecimento em Controle de Mudanças;• Conhecimento em Verificação Continua...

Descrição: Promover a utilização racional e segura dos medicamentos, de acordo com os procedimentos internos definidos pela Instituição e legislação vigente, visando à qualidade e segurança na assistência ao paciente.Promover o uso racional e seguro dos medicamentos, de acordo com os procedimentos internos, análise de prescrição médica, anamnese farmacêutica, bem como o acompanhamento de medica...

Descrição: Requisitos:Formação completa em Química ou Farmácia.Inglês nível avançado – leitura, escrita e conversaçãoExperiência em análise de DMF – Drug Master File e conhecimento em Regulamentações da Anvisa (registro e pós- registro) e Guias Internacionais relacionados a DMF de Insumos Farmacêuticos AtivosNecessário conhecimento em desenvolvimento analítico, degradação forçada, estabilidade ...

Descrição: Investigação de desvios da qualidade e Reclamação de Mercado;Elaborar e avaliar os Procedimentos de Operação Padrão e Documentos técnicos;Avaliar e dar disposição de ocorrências com produto acabado e materiais;Investigar e acompanhar os desvios da qualidade relacionados a monitoramento ambiental; Realizar as autoinspeções nos departamentos;Elaborar indicadores das atividades do setor...