9 vagas de emprego para Florianópolis, Guarulhos e Valparaíso de Goiás
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O grupo RD – Gente, Saúde e Bem-estar é uma empresa líder no mercado brasileiro de farmácias. Com as nossas marcas Raia e Drogasil, temos mais de 2.700 unidades espalhadas por todo o país e mais de 50 mil funcionários(as) empenhados(as) em cuidar de perto da saúde e bem-estar das pessoas em todos os momentos da vida. Até 2030, queremos ser o grupo que mais contribui para uma sociedade mais sa...
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Descrição: • Preenchimento de documentos técnicos da área.• Preenchimento de registros das atividades relacionados à área.• Realização de análises físico-químicas de baixa e média complexidade em Matéria-Prima, Produtos semiacabados e acabados;• Realizar preparo de soluções volumétricas, indicadoras.• Realizar titulação volumétrica.• Realizar testes de identificação de matérias-primas.Outros re...
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Descrição: ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS SÊNIOR – Coordenação de IFA, excipientes e embalagens.Principais Responsabilidades do Cargo • Elaborar dossiês de alterações pós-registro e cumprimentos de exigência, com foco principal em mudanças relacionadas ao IFA. • Avaliar tecnicamente os dossiês relacionados a mudanças de IFA, excipientes e embalagens, no âmbito de requisitos técnicos vigentes...
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Descrição: ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS PLENO – Coordenação de IFA, excipientes e embalagens.Principais Responsabilidades do Cargo • Elaborar dossiês de alterações pós-registro e cumprimentos de exigência, com foco principal em mudanças relacionadas a excipientes e embalagens. • Abrir e avaliar controles de mudança para alteração de material de bula e rotulagem, informando os prazos para e...
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Descrição: ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS PLENO – Célula de Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-Registro (PGMP)Principais Responsabilidades do Cargo • Acompanhar as ações das áreas, relacionadas a projetos que envolvam PGMP;• Participar de reuniões multisetoriais para acompanhamento das definições do escopo do PGMP, e de todas as ações geradas;• Realizar follow-up dos cronogramas de e...
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Descrição: ESPECIALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS – Célula de Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-Registro (PGMP)Principais Responsabilidades do Cargo • Acompanhar as reuniões estratégicas de projetos;• Organizar reuniões multisetoriais para definição do escopo do PGMP, garantindo que todas as áreas envolvidas tenham ciência dos principais pontos a serem abordados;• Estabelecer e acompanh...
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Descrição: As principais atividades são:• Planejar e executar validações analíticas de doseamento, identificação e impurezas referentes à matéria-prima e produto acabado;• Realizar investigações de desvios ocasionados no laboratório;• Realizar estudos de degradação forçada;• Elaborar protocolos, relatórios e dossiês científicos referente às validações, estudos e investigações realizadas;• Dar s...
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Descrição: Analista de Controle de Qualidade Júnior – EstabilidadeRequisitos:• Formação superior em farmácia, química ou áreas afins;• Conhecimento em Boas Práticas de Laboratório;• Conhecimento em Legislações vigentes para a indústria farmacêutica;• Desejável conhecimento em cromatografia líquida e gasosa;• Inglês intermediário;• Necessário conhecimento em ExcelAtividades:• Executar análises d...
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Descrição: Estamos em busca de um estagiário em Qualidade para se juntar à nossa equipe!Responsabilidades:Planificação, compilação e apresentação de dados de qualidade;Organizar follow up de cronograma plano de ações de progresso;Mobilizar grupos de trabalho para ações de progresso.Requisitos Obrigatórios:Química ou Engenharia Química, Engenharia de produção, Materiais, Sistema da Gestão de Qua...