Analista de Controle de Qualidade

Descrição

Elaborar procedimentos, métodos analíticos e especificações de acordo com as legislações, compêndios oficiais e procedimentos internos vigentes do laboratório microbiológico;

- Analisar materiais, matérias primas, produtos intermediários, produtos à granel e produtos terminados, utilizando como base, métodos analíticos vigentes, atendendo aos padrões de qualidade da empresa, a fim de oferecer resultados de análises confiáveis, através de técnicas instrumentais (como por exemplo, HPLC, CG, UV, IR, K.F., etc.);

- Controlar o estoque de padrões de referência, envolvendo uma metodologia eficaz para manutenção, controle e aquisição, acompanhando todas as etapas, a fim de garantir a quantidade adequada, aumentar a segurança e reduzir os custos durante a utilização dos mesmos;

- Gerenciar e analisar produtos em estabilidade, retirando lotes necessários para atendimento do cronograma de estabilidade de acompanhamento, monitorando as condições nas quais os produtos estão sendo submetidos e cumprindo com os períodos determinados para realização das análises, a fim de garantir a qualidade e confiabilidade das amostras utilizadas para análise, bem como atendimento às normas e legislações pertinentes;

- Validar métodos analíticos, seguindo as diretrizes estabelecidas nos procedimentos operacionais padrão, aplicando os critérios conforme legislação vigente, a fim de garantir o desempenho e eficiência da metodologia para utilização na rotina;

- Realizar, revisar e auxiliar o analista sênior nas análises de estudo de estabilidade, fotoestabilidade, estudos após diluição, estudos após reconstituição de lotes industriais e bancada em estabilidade, dando assim respaldo analítico à equipe de desenvolvimento;

- Realizar e auxiliar na conferência de protocolos e relatórios de estabilidade, laudos, planilhas e outros, tendo assim conhecimento para propor melhorias para o melhor desempenho do departamento.

- Dar suporte ao gestor e ao analista sênior no respaldo ao departamento de Assuntos Regulatórios com relação aos questionamentos relativos aos documentos enviados para registro, às respostas técnicas geradas de exigências realizadas pelos órgãos reguladores (Anvisa, Invima, etc) para um entendimento completo do racional realizado no desenvolvimento, bem como aos questionamentos realizados pelos órgãos reguladores in loco durante as inspeções;

Receber, acompanhar e atuar no suporte de auditorias internas e nacionais.

Inglês - Nível Intermediário

Graduação - Completa (obrigatório) em Farmácia ou Química - CRF ou CRQ ativo 

Conhecimento em legislações de BPF e BPL;

Desejável experiência prévia experiência com Indústria Farmacêutica, conhecimento em normas técnicas e habilidade com equipamentos e documentação.

Horário: 2ºT - 14:00 às 22:00 (Seg à Sexta-feira)

Sábados alternados: 09:00 às 17:20

Local: Rodovia Raposo Tavares, KM 30,5 - Cotia