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A Blausiegel surgiu em 1987 como uma pequena importadora de preservativos, fruto da visão e do empreendedorismo de seu fundador, Marcelo R. Hahn.

Hoje, depois de 25 anos, a Blau Farmacêutica, a Blau Farmacêutica desenvolve uma extensa linha de produtos farmacêuticos hospitalares e é pioneira no desenvolvimento de proteínas recombinantes no Brasil, produzindo biofármacos e biossimilares para venda em todo o território nacional e em mais de 25 países pelo mundo.

Atualmente a Blau desenvolve um arrojado plano de internacionalização: recentemente adquiriu duas empresas na América Latina, sendo a primeira empresa Sumimed, em Bogotá (Colômbia), que passou a se chamar Blau Farmacêutica Colômbia, e a segunda, a empresa Ganden, em Montevidéu (Uruguai), que passou a se chamar Blau Uruguai.
No seu slogan a Blau deixa bem claro a sua visão de desenvolvimento. “Blau: uma empresa à frente de seu tempo”.


Analista da Garantia da Qualidade Pleno (v1410402)

  • Código da vaga: v1410402
  • Nível hierárquico: Pleno
  • Local: Cotia / SP / BR
  • Quantidade de vagas: 1
  • Data de expiração: 22 de Dezembro de 2016
Principais atividades:

Colaborar para o bom andamento das atividades e ambiente de trabalho do departamento, através de pró atividade e trabalho em equipe, com o objetivo de cumprir com todas as atividades atribuídas ao departamento de maneira harmoniosa.
Descreva as principais responsabilidades do cargo em no máximo 11 itens:
Elaborar e revisar documentos técnicos envolvidos com as atividades de Boas Prática de Fabricação da empresa, através do acompanhamento das legislações e guias vigentes, em conformidade com os fluxos e processos executados, com o objetivo de garantir a qualidade do produto e cumprir com as Boas Práticas de fabricação.
Auxiliar e acompanhar inspeções e auditorias embasados em documentos técnicos e legais vigentes da empresa e órgãos competentes relacionados, à fim de atender ao cumprimentos das Boas Práticas de fabricação e legislações.
Processar e avaliar dados, elaborando e analisando documentos técnicos, com o objetivo de prover a melhoria contínua e robustez dos fluxos e processos.
Investigar reclamações de mercado, devoluções e desvios envolvidos com produtos e processos produtivos da empresa, através da verificação de documentos técnicos e processos executados, com o objetivo de garantir a qualidade e segurança do produto em conformidade com as Especificações definidas e processos validados.
Auxiliar e promover o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação por todos os departamentos da empresa relacionados com a produção e expedição de medicamentos, através da execução de auto inspeção e suporte técnico para atendimento às legislações vigentes.
Conferir e processar documentos e dados técnicos, dos produtos fabricados pela empresa, com o objetivo de garantir e assegurar sua qualidade no mercado.
Acompanhar e promover análise de documentos, fluxos e processos que envolvam as sistemáticas relacionadas com a fabricação e expedição dos medicamentos fabricados pela empresa, com o objetivo de avaliar, adequar e registrar as adequações necessárias.


Local de trabalho:

1 vaga - Filial SP - Km 19 da Rodovia Raposo Tavares


Horário de trabalho:

Segunda - sexta 8h às 17h
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