Elaborar justificativas técnicas e análise de risco relacionadas a Estabilidade.
nas resoluções, portarias e guias relacionados a pós-registro de medicamentos e resoluções de cunho técnico ;Atuação em indústria farmacêutica, em uma das seguintes áreas: assuntos regulatórios; documentação técnica
operacionais padrão, garantindo que estes se mantenham atualizados, disponíveis e vigentes;• Subsidiar tecnicamente
apresentações;• Contribuir para a organização e segurança do laboratório; Requisitos: • Graduação completa em Química Farmácia ou áreas afins; • Experiência em laboratório de Controle de Qualidade e/ou P&D de indústria Química /Farmacêutica; • Sólida experiência nas técnicas cromatográficas; titulométricas e espectroscópica;•