Descrição: Responsabilidades :Supervisionar as atividades de pesquisa e desenvolvimento analítico e estabilidade, definindo a estratégia a ser adotada, com embasamento científico, conforme a demanda e necessidades levantadas de cada projeto da empresa.Mapear todo o fluxo das atividades analíticas realizadas pelo departamento, apontando deficiências e sugerindo melhorias.Revisar os documentos re...
Descrição: Responsabilidades:Gestão do Sistema da Qualidade;Supervisionar as rotinas das atividades e cronogramas das equipes da qualidade, assegurando o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF) e normas vigentes.Garantir a implementação das normas corporativas e legislações.Fazer interface com as lideranças de processos.Suportar tecnicamente a equipe de qualidade e produção.Revisar e ...
Descrição: Formação superior completa em Farmácia;Domínio de normas sanitárias, com foco nas resoluções, portarias e guias relacionados a pós-registro de medicamentos e resoluções de cunho técnico que norteiem a condução de estudos requeridos em dossiês pós-registro;Atuação em indústria farmacêutica, em uma das seguintes áreas: assuntos regulatórios; documentação técnica; Ter capacidade de lide...
Descrição: Pré-requisitos:Acadêmico: Ensino Superior completo em Farmácia.Pós Graduação: Microbiologia, Controle de Qualidade e áreas afins.Idiomas: Inglês Intermediário/Avançado.Experiência: Em Indústria Farmacêutica e gestão de Controle de Qualidade Microbiológico. Responsável pelo planejamento e coordenação do Controle de Qualidade Microbiológico, de materiais de embalagem, de matérias prima...
Descrição: Planejar e acompanhar o andamento dos cronogramas de atividades dos analistas para o cumprimento de prazos estabelecidos;Coordenar os processos visando assegurar a qualidade e a melhoria contínua da área;Realizar a gestão de pessoas com o intuito de desenvolvimento e capacitação profissional;Dar suporte à gestão técnica para a definição das estratégias analíticas;Dar suporte à gerênc...
Descrição: Requisitos: Graduação em Farmácia;Pós Graduação;Inglês avançado Experiência na Indústria Farmacêutica em Controle de Qualidade Físico Químico;Boas práticas laboratoriais;Gestão de Pessoas;Conhecimento nas técnicas: HPLC, CG, ICP-MS e IRDiferencial conhecimento técnico em: CG-MS e HPLC-MSConhecimento em melhorias de processo (LEAN aplicado a laboratório de CQ);Profissional com conheci...
conferir toda documentação pertinente, a fim de garantir que este documento (prontuário) seja entregue ao supervisor
conferir toda documentação pertinente, a fim de garantir que este documento (prontuário) seja entregue ao supervisor