Descrição: Avaliação da documentação técnica e elaboração de dossiês para registro/notificação de novos médicos);Avaliar documentação e elaborar dossiê de Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Insumo Farmacêutico Ativo;Avaliação de documentação técnica para licenciamento de produtos (due diligence);Avaliação do Participação em reuniões, seminários...
etc.Participar do fluxo de aprovação das Artes Finais dos materiais de embalagem.Conhecimento das legislações farmacêuticas Auxiliar a execução de testes produtivos em materiais de embalagem, no ambiente produtivo, para melhorias Atender às solicitações da área regulatória, para o cumprimento de exigências relacionadas aos materiais Disponibilizar as docum...
.• Preencher avaliação de viabilidade técnica para o registro dos produtos junto aos parceiros.• Monitorar regularizados os processos/produtos registrados ou a registrar.• Garantir o cumprimento dos prazos internos para • Se manter atualizado com as mudanças na legislação e diretrizes regulatórias, avaliando o impacto para intermediário;• Domínio do pacote...
todo o fluxo de viabilidade técnico-econômica, consolidando dados e disponibilizando documento final para Realizar reuniões de Kick-off, planejar o gerenciamento do projeto mapeando todas as ações necessárias para
Análise e Gerenciamento de riscos;Aplicar treinamentos de Boas Práticas de Fabricação e procedimentos para em Farmácia;Desejável Especialização ou Pós-graduação em área correlacionadas a gestão industrial farmacêutica ;Experiência anterior em indústria farmacêutica;Inglês técnico;Pacote Office intermediário, com maior Conhecimento em Power BI será um dife...
especialidades em questão e/ou dos concorrentes; - Sob supervisão atuar como um consultor científico para cursando o último ano em Farmácia, Biomedicina ou áreas afins; • Experiência anterior no segmento farmacêutico