Descrição: Revisar e submeter a Ánvisa documentação técnica de registro, pós- registro e cumprimento de exigência de medicamentos e IFAs.Gap- analysis de dossiês e documentação técnica de parceiros internacionais visando registro no Brasil.Acompanhar a legislação brasileira vigente e suas atualizações.Orientar e capacitar as demais áreas e parceiros internacionais para cumprimento da legislação...
Trabalho: Segunda a quinta-feira das 07:15 às 17:00 e sexta-feira das 07:15 às 12:30.Local de Trabalho: Guarulhos
trabalho: Segunda a quinta-feira das 07:15 às 17:00 e sexta-feira das 07:15 às 12:30Local de Trabalho: Guarulhos
00 e Sexta das 07:15 às 12:30 Local de Trabalho: Guarulhos