Descrição: Auxiliar o recebimento da área de produção dos filtros fabricados, verificando se o documento
corretivas;- Participar de auditorias internas e externas;- Realizar treinamentos em boas práticas de fabricação
como legislações sanitárias pertinentes a Pós-Registro e Registro de Medicamento, Boas Práticas de Fabricação
relacionadas à área de Garantia da Qualidade;• Conhecimento em processos produtivos e Boas Práticas de Fabricação