como legislações sanitárias pertinentes a Pós-Registro e Registro de Medicamento, Boas Práticas de Fabricação
relacionadas à área de Garantia da Qualidade;• Conhecimento em processos produtivos e Boas Práticas de Fabricação
deficiência (PcD).PRINCIPAIS ATIVIDADESExecução Try-outs;Parametrização Equipamentos;Suporte e atendimento fábrica