técnica, PATE).Execução de projetos de inclusão e/ou alteração de fabricantes para os excipientes da fábrica Conhecimento em ferramentas de análise de risco;Conhecimento em legislação de Pós-Registro e Boas Práticas de Fabricação
documentação farmacêutica com foco em auditoria;Conhecimento de regras/regulamentações de boas práticas de fabricação