R$ 4684,00
Graduação em Administração de Empresas
relativas ao Compliance Regulatório, incluindo a manutenção da documentação legal da empresa e seus produtos químicos junto ao MAPA, Polícia Federal, e demais órgãos reguladores, a fim de que os produtos possam
multinacional alemã do segmento farmacêutico seleciona profissionais com interesse e expertise na posição de Analista para atuação em Projeto temporário.Descrição das Atividades: Controlar a qualidade de matérias-primas, produtos validação e/ou análises complexas.Outros requisitos: - Experiência em preparo e análise de amostras em produtos
Descrição: Realizar análises físico-químicas e microbiológica de insumos e produtos finaisRealizar gestão
fidelização de clientes;Analisar cenários, demandas do cliente;Monitorar participação da empresa e de produtos
apresentações para a equipe e a gerência.Revisar e validar os Certificados de Análise de matérias-primas, produtos
Descrição: Elaboração de processos de registro e pós-registro de produtos (medicamentos e produtos para interno.Principais Responsabilidades:1- Analisar, preparar e enviar processos de registro e pós-registro de produtos - Controlar e renovar Certificações de Boas Práticas de Fabricação, Documentos Legais e registro de produtos .3- Revisar o t...
suporte aos setores e departamentos da empresa quanto à busca de informações técnico-científicas dos produtos resposta às solicitações provenientes dos profissionais de saúde referentes às informações científicas dos produtos outros profissionais de saúde; - Apoiar na elaboração e/ou revisão de informações científicas dos produtos
de desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de teor, identificação de produtos avaliação de solventes residuais e detecção de impurezas elementares, conforme a legislação atual (para produtos acabados e matérias-primas) estabelecida na RDC 166 – Guia 10;• Elaboração de especificações técnicas para produtos
Descrição: Requisitos:Formação Acadêmica em Farmácia ou Engenharia;Experiência em Indústria Farmacêutica;Experiência com Validação e Qualificação em Indústria Farmacêutica;Inglês avançadoDiferencial: já ter participado de start up de fábricaConhecimentos específicos relacionados ao Sistema de Qualidade:Conhecimento amplo na RDC nº 658/22 e IN nº 138/22, além das correspondentes como FDA e EMA);...
Descrição: Requisitos: Formação Acadêmica: Farmácia ou EngenhariaExperiência em Indústria Farmacêutica;Experiência com Validação e Qualificação em Indústria Farmacêutica;Inglês avançado Diferencial: já ter participado de start up de fábricaConhecimentos específicos relacionados ao Sistema de Qualidade:Conhecimento amplo na RDC nº 658/22 e IN nº 138/22, além das correspondentes como FDA, EMA e L...
responsabilidade; elaborar e sugerir revisões dos documentos; realizar testes de bancada e testes na área produtiva de novos produtos em desenvolvimento; desenvolver novos produtos do segmento farmacêutico, cosmético , alimentos e produtos para saúde, principalmente aqueles de maior complexidade; contribuir na definição ;Assegurar e contribuir...
Práticas de Laboratório;- Conhecimento técnico em análises de contagem microbiana de água, matéria-prima e produtos Disponibilidade para trabalhar em turnos.Principais atividades:- Realizar as análises microbiológicas de produto
Descrição: Estamos em busca de um Analista Controle da Qualidade Pleno - Físico Químico para se juntar Graduação completa em Farmácia ou Química;- Experiência em análises Físico-Químicas de matéria prima e/ou produto Cromatografia Gasosa.Principais atividades:- Analisar, conforme especificações e métodos vigentes, produtos
Procedimentos de Operação Padrão e Documentos técnicos;Avaliar e dar disposição de ocorrências com produto
Descrição: Requisitos:- Formação; Formação em Biomedicina, Biologia e ou Farmácia (os dois últimos com especialização em análises clinicas)- CRBio, CRF, CRBMAtividades: Realizar e registrar os exames de análises clínicas conforme protocolo estabelecido pela instituição.Outras informações:- Local de trabalho: Hospital Santa Isabel - Higienópolis/SP- Escala de trabalho: CH 220 horas - 08:00 às 17...
Descrição: Avaliação da documentação técnica e elaboração de dossiês para registro/notificação de novos produtos de Fabricação de Insumo Farmacêutico Ativo;Avaliação de documentação técnica para licenciamento de produtos correlatas;Domínio em inglês para leitura e interpretação de documentos técnicos;Boa vivência na área como analista