CIDP BRASIL

CIDP Brazil


An innovative CRO


Established in 2012, CIDP Brazil is a global Contract Research Organization (CRO) that carries out                    high-performance clinical research activities.


CIDP is an international CRO which pioneered cosmetic and pharmaceutical Research & Development in Mauritius (Indian Ocean). With over 12 years of experience in clinical research, CIDP has now a strong foothold on each continent with centers located in Brazil, India, Mauritius, Romania, and Singapore.


CIDP Brazil started its activities in 2012. The services provided by CIDP include CRO activities such as trial document preparation, submission to regulatory bodies for ethical and sanitary approval, site and investigator selection, monitoring, Clinical research conduction, Biostatistics and Data Management.


Located in the city of Rio de Janeiro, the region has a total population of more than 16 million inhabitants with specific life style habits offering a multi-ethical panel and allowing rapid and qualified recruitment for clinical trials.


Brazil has a wide range of pathologies in its population and presents one the biggest rates of cardiovascular diseases, hypertension, diabetes, cancer, infectious diseases and dermatological disorders among others. The presence of highly qualified medical professionals, very well equipped hospitals, as well as a complicated health access to the population makes this country an interesting site for clinical investigations.


With an independent quality assurance department, CIDP is ISO 9001 certified reflecting CIDP’s main value and concern: high quality standards and client satisfaction. These standards have been recognized and have enabled CIDP to gain the trust of leaders within the cosmetic and pharmaceutical industries in Brazil and worldwide.

Assistente de Pesquisa Clínica (v1625090)

  • Código da vaga: v1625090
  • Nível hierárquico: Júnior/Trainee
  • Local: Rio de Janeiro / RJ / BR
  • Quantidade de vagas: 2
  • Data de expiração: 17 de Fevereiro de 2018

Assistente de Pesquisa Clínica


O Assistente de Pesquisa Clínica (CTA) integra uma equipe clínica multidisciplinar responsável por elaborar, organizar e conduzir uma pesquisa clínica. A CIDP é especializada em dermatologia e nossos estudos em sua maioria, referem-se a produtos cosméticos.
Cabe ao CTA executar as seguintes tarefas quando ele é selecionado para integrar a equipe de um estudo junto com o coordenador de Pesquisa Clínica (CTC):
• Verificar os documentos de estudo (Protocolo, TCLE, e outros)

• Preparar as dalas de atendimento na véspera do estudo

• Organizar a documentação e equipamentos que serão usados na véspera do estudo

• Executar o estudo atendendo aos participantes, coletando medidas instrumentais com instrumentos específicos de Pesquisa cosmética.
• Realizar a verificação dos documentos após o término do estudo

•Ajudar o coordenador de pesquisa clínica responsável pelo estudo com as tarefas que sejam necessárias para a elaboração do relatório final (entrada de dados em tabelas, acompanhamento de eventos adversos junto aos participantes da pesquisa) 


O candidato deve ter os seguintes conhecimentos:
• Formação na área de Ciências Biomédicas em andamento ou completa (Técnico de laboratório, Farmácia, Biomedicina, Biologia, Fisioterapia, etc)
• Interesse por Pesquisa
• Domínio de Inglês (pelo menos nível básico)


O candidato deve ter as seguintes habilidades:
• Boa organização
• Pró-atividade
• Ter boa capacidade de resolução de problemas
• Saber trabalhar em equipe
• Boa interação com o público
• Ser rigoroso e disciplinado


Não é exigida experiência prévia visto que nossa equipe fornecerá todo o treinamento necessário.
A CIDP é formada por uma equipe jovem, dinâmica proporcionando um excelente ambiente de trabalho.

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Esta vaga requer o preenchimento de fichas e testes.

Recomendamos a candidatura via PC para maior facilidade de preenchimento.

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