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Empresa Multinacional no ramo de embalagens

Portfólio & Regulatory Affairs Specialist (v1622207)

Exclusivo para PCD
  • Código da vaga: v1622207
  • Nível hierárquico: Sênior
  • Local: Londrina / PR / BR
  • Quantidade de vagas: 1
  • Data de expiração: 14 de Janeiro de 2018

Descrição:

Responsável por supervisionar o processo de regulamentação de produtos que exigem tanto as aprovações governamentais brasileiras como qualquer requisito da Corporação, bem como gerenciar o portfólio de produtos para o site de Londrina.

Atividades de portfólio:

Este profissional trabalha em conjunto com a equipe Portfolio, que melhora significativamente o cronograma de introdução de novos produtos desde a idéia até o lançamento, criando uma função colaborativa de gerenciamento de portfólio / produto que funciona bem com as outras equipes na divisão e áreas funcionais.

Inicia e gerencia o processo de entrega de inovação (IDP) durante os estágios de viabilidade, desenvolvimento e vendas monitoradas para garantir os produtos desenvolvidos para atender todos os atributos necessários a um custo adequado para agregar valor ao negócio.

Realiza interface ativa entre Marketing e Vendas e Supply Chain, com uma alta compreensão das necessidades do mercado e das capacidades e capacidades operacionais. Ele / ela promove a discussão entre Funções para alinhar os objetivos.

Atividades regulatórias:

Este profissional arquiva qualquer aplicação necessária e lida com toda a interação com a agência governamental. Sob responsabilidade corporativa, ele gerencia a plataforma Fusion na inclusão ou remoção de produtos.

Coordena os processos e desenvolve procedimentos para garantir a conformidade regulamentar.

Além do trabalho operacional, este profissional é responsável por monitorar todas as informações relativas a mudanças nos regulamentos para Embalagem de Alimentos no Brasil. Promove a discussão com consultores nos melhores procedimentos para a conformidade com a legislação alimentar.

O Especialista em Assuntos Regulatórios desenvolve procedimentos operacionais para obter eficiência na conformidade regulamentar, a fim de acelerar a introdução de novos produtos no Brasil.

 

Responsabilidades:

Certifique-se de que qualquer componente utilizado na formulação da empresa esteja de acordo com a Fusion e ANVISA;

Trabalhar em estreita colaboração com o Especialista em Carteira para auxiliar na introdução de novos produtos no site de Londrina;

Trabalhar em estreita colaboração com I & D, Engenharia de Processos, Cadeia de Fornecimento e Qualidade na aprovação de novas resinas ou qualquer produto usado na Companhia;

Prepare informações e amostras para solicitar inclusão na Fusion de novos materiais;

Desenvolver, manter e aprovar a documentação regulatória conforme necessário;

Preparar e arquivar submissões de qualidade necessárias para apoiar a conformidade com a legislação alimentar, como análise de migração;

Acompanhar e monitorar o progresso das atualizações da documentação;

Fornecer atualizações oportunas sobre o progresso do processo, além de identificação, comunicação e resolução de problemas atempadas;

Participe da ANVISA nas discussões sobre a revisão da Lista Positiva e a inclusão de novos componentes necessários para a introdução de novos produtos.

Atualizar ferramentas de gerenciamento de projetos no IDP: documentação, gráficos Gantt, relatórios, minutos da reunião;

Rever o desenvolvimento de novos produtos para S & OP;