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Supervisor de Produção (v1604454)

  • Código da vaga: v1604454
  • Nível hierárquico: Supervisão/Coordenação
  • Local: Betim / MG / BR
  • Quantidade de vagas: 1
  • Data de expiração: 09 de Dezembro de 2017

Requisitos:

- Graduação em Engenharia Química, Biotecnologia, Farmácia, Microbiologia, Engenharia de Produção ou áreas relacionadas.

- Experiência em indústrias farmacêuticas ou correlatas.

- Inglês avançado para escrita e conversação.

- Lean Manufacturing desejado.

Resumo:

Como Supervisor de Produção Bacteriana você supervisionará duas produções primárias oficinas, uma área de Vacinas Bacterianas e uma área de produção de Media. Você será responsável pela gestão técnica, supervisão e controle da indústria processos de produção e garantir que os processos de fabricação funcionem de forma  confiável e eficiente. Gerenciará despesas gerais para suas linhas para manter as despesas dentro do orçamento. O gerenciamento da produção também será feito controlando os indicadores chave de desempenho para cada linha, garantindo que os objetivos sejam atingidos para cada produto.

Responsabilidades:

- Aderindo aos horários de produção
- Avaliando os requisitos de projetos e recursos
- Estimar, negociar e acordar orçamentos e prazos com clientes e
gerentes
- Gerencie as despesas de cada oficina para manter dentro do orçamento
- Garantir que os regulamentos de saúde e segurança sejam atendidos dentro de cada linha
- Garantir que cGMP seja cumprido em cada linha
- Garantir que os KPIs estejam dentro do target
- Determinar padrões de controle de qualidade em conjunto com a área de qualidade
- Supervisão de processos de produção
- Re-negociação de prazos ou cronogramas, conforme necessário
- Selecionando e encomendando materiais
- Organização do reparo e manutenção de rotina do equipamento de produção abd. linhas.
- Liaising com compradores e pessoal de marketing e vendas
- Supervisionar o trabalho de sua equipe
- Organização de sessões de treinamento relevantes
- Relatórios de desempenho mensais atuais para a gerencia.
- Rever e validar os horários de produção de acordo com as capacidades de produção.
- Análise crítica e estratégica de produção em cada linha

- Trabalhar em estreita colaboração com os departamentos de melhoria de processos para otimizar processos existentes ou novos.
- Escreva e reveja documentos relacionados ao cGMP (SOPs, BPFs, WI, etc.)
- Escrever, executar e concluir relatórios de investigação ligados a desvios, requisitos regulamentares, melhorias de processo, novos processos, etc.
- Acompanha visitantes internos e externos.

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