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A Daiichi Sankyo, companhia farmacêutica global com origem corporativa no Japão, dedica-se à criação e fornecimento de produtos farmacêuticos e serviços em 20 países para suprir as diversas necessidades médicas, tanto em mercados desenvolvidos quanto em desenvolvimento.

Com 10.000 colaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes.

Hoje, a Daiichi Sankyo Brasil está presente no segmento de medicamentos de referência (sob prescrição e isentos de prescrição médica) e similares. Exportamos principalmente para países da América do Sul e Central. Com produtos e serviços voltados a diversas especialidades médicas, mantemos uma linha de produtos voltados para a área da cardiologia, psiquiatria, gastroenterologia, inflamação e dor. Também estamos comprometidos em ampliar a qualidade de vida das pessoas por meio de novos projetos, parcerias ou licenças de produtos.

Venha fazer parte do nosso time!

Analista de Assuntos Regulatórios Sr (v1552893)

  • Código da vaga: v1552893
  • Nível hierárquico: Sênior
  • Local: São Paulo / SP / BR
  • Quantidade de vagas: 1
  • Data de expiração: 14 de Outubro de 2017
Somos uma Multinacional Farmacêutica de médio porte e buscamos um Analista de Assuntos Regulatórios Sr que será responsável por elaborar, revisar e acompanhar petições de registro, especialmente de produtos novos, e pós-registro de produtos para submissão às autoridades sanitárias do Brasil por meio da confecção, tradução e/ou revisão de documentos técnicos e clínicos para a montagem dos processos a serem submetidos conforme a regulamentação vigente.

Principais Responsabilidades:

• Elaborar, revisar e acompanhar processos de registro de preço junto à CMED para a submissão conforme a regulamentação vigente;
• Estudar e analisar criticamente a legislação vigente para avaliar os impactos nos processos regulatórios e registro de produtos;
• Revisar e aprovar materiais promocionais de elevada complexidade/criticidade e de artes gráficas;
• Dar suporte regulatório a todos os departamentos de interface, especialmente ao marketing;
• Dar suporte técnico às demais analistas da área;
• Participar de grupos de trabalho e reuniões externas e internas para a discussão de legislações sanitárias ou assuntos relacionados à área de elevada complexidade;
• Participar em reuniões na ANVISA, dando suporte ou de forma autônoma, para a discussão de assuntos técnicos da área de Assuntos Regulatórios;
• Contatar parceiros, matriz, outras subsidiárias e autoridades sanitárias nos demais países da América Latina para a discussão e decisão de assuntos técnicos de maior complexidade da área de Assuntos Regulatórios.

Requisitos necessários:

• Graduação completa em Farmácia com CRF ativo;
• Inglês avançado (será avaliado durante o processo seletivo) e desejável Espanhol intermediário;
• Conhecimentos no Pacote Office;
• Imprescindível experiência anterior na área de Assuntos Regulatórios e sólidos conhecimentos nas atividades descritas;
• Desejável experiência com registro de produtos oncológicos.


Local de Trabalho: São Paulo (Zona Sul).

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