Desenvolver novos produtos e pós-registro e a melhoria contínua nos produtos de linha.Planejar, avaliar e realizar acompanhamento de lotes pilotos e transferência de tecnologia na fábrica de novos produtos técnica.Elaborar protocolos, relatórios e Procedimentos Operacionais Padrão.Avaliar e aprovar a inclusão de novos
de segurança e eficácia de medicamentos para registro, renovação, atualização de bula e inclusão de novas embasamento técnico;Monitorar periodicamente publicações científicas relevantes, oferecendo insights para novos
Medicines Agency e ANVISA; Elaboração de relatórios de Limites de Exposição Baseados em Saúde (LEBS) de novos