R$ 4609,00
Graduação em Farmácia e Bioquímica
Emissão de documentos, Elaboração e revisão, Registro de medicamentos, Data book, Análise, Analista de documentação, Controle, Drug master file, DMF, RDC
o time global;- Avaliação e proposição de alternativas para troca de ingredientes;- Organização de documentos técnicos e acompanhamento de processos industriais para lançamento.Idiomas:Inglês - Nível Avançado e
parceria com empresa multinacional, no segmento de fabricação de produtos farmacêuticos, contrata: Analista e revisão de especificações e artes finais de materiais de embalagens; Conhecimento em GMP, normas técnicas e legislações vigentes; Sólido conhecimento em documentações GMP (change control, desvios, protocolos
qualidade do laboratório;• Auxiliar a todos os colaboradores no manuseio do software Qualis de gestão dos documentos arquivos;• Monitorar e atualizar o calendário de manutenções preventivas de todos os equipamentos da área técnica de proficiência Controllab e outros;• Divulgar os resultados dos ensaios de proficiência para área técnica no SIL (SMART, MATRI...