R$ 4609,00
Graduação em Farmácia e Bioquímica
Emissão de documentos, Elaboração e revisão, Registro de medicamentos, Data book, Análise, Analista de documentação, Controle, Drug master file, DMF, RDC
Interpretar novas legislações de novas categorias de produtos e/ou alteração daquelas existentes• Preparar a documentação legal da empresa• Analisar documentos de informações regulatórias/técnicas, fichas técnicas e outros documentos de produtos em desenvolvimento• Analisar alterações de textos em legislação e consultas públicas l...
otimização da rotina da equipe de Garantia da qualidade e Controle de qualidade;Especificações de produtos e documentação técnica instituída.Outros requisitos: Superior Completo: Química/ Farmácia/ AdministraçãoConhecimento
insumos e matérias primas, visando atender as necessidades dos projetos.Elaborar, revisar e/ou atualizar documentos metrológico de equipamentos.Acompanhar testes industriais de projetos de P&D na linha de produção e auxiliar tecnicamente
vigente;- Participar do fluxo de aprovação das Artes-Finais dos materiais de embalagem;- Elaborar a documentação de PATE (parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC 73/2016 - Alterações de pós-registro;- requisitos: Formação: Superior Completo em Engenharias, Farmácia, Química ou afins.- Ter atuado em documentação técnica em desenvol...
Descrição: Experiência em indústria farmacêutica, cosmética ou de bens de consumo;Ter atuado em documentação técnica em desenvolvimento de embalagem ou áreas relacionadas à Garantia da Qualidade, Controle de Qualidade legislação vigente; Participar do fluxo de aprovação das Artes-Finais dos materiais de embalagem; Elaborar a documentação de PATE (parecer d...
o time global;- Avaliação e proposição de alternativas para troca de ingredientes;- Organização de documentos técnicos e acompanhamento de processos industriais para lançamento.Idiomas:Inglês - Nível Avançado e
parceria com empresa multinacional, no segmento de fabricação de produtos farmacêuticos, contrata: Analista e revisão de especificações e artes finais de materiais de embalagens; Conhecimento em GMP, normas técnicas e legislações vigentes; Sólido conhecimento em documentações GMP (change control, desvios, protocolos
seguindo BPL (Boas Práticas de Laboratório) e em conformidade com as Legislações vigentes, através de técnicas projetos e/ou adequação de portfólio;Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão e outros documentos
projetos e ferramentas de gestão do Sistema Integrado de Gestão - SIG, fazendo a interface entre área técnica treinamentos, comunicação), Elaborar, revisar e homologar procedimentos, instruções, manuais, e controlar os documentos
Descrição: Cadastro de produtos químicos em novo sistema;Manutenção de banco de dados;Upload de documentações Especificações de milhares de produtos;Outros requisitos: Formação Completa (desejável) em: Químico, Técnico
.- Suporte técnico nas análises e equipamentos do laboratório.- Elaborar e revisar documentos técnicos Controle de Qualidade estejam em conformidade com as Boas Práticas de Laboratório.- Conferência de documentação das Boa Práticas de Fabricação, Laboratório e das Legislações Vigentes.- Experiência em trabalho com documentação
complexidade em Matéria-Prima, Produtos semiacabados e acabados;Dar suporte as atividades analíticas e técnicas e material de embalagem.Processamento de resultados no software Empower e Openlab./ finalização de documentações
Descrição: Estamos em busca de um Analista Controle da Qualidade Pleno - Físico Químico para se juntar Conhecimento de investigação laboratorial para resultados OOS e Integridade de Dados;- Elaborar e revisar documentos técnicos, investigar desvios analíticos para garantir a integridade dos dados gerados no Controle de