Blausiegel surgiu em 1987 como uma pequena importadora de preservativos, fruto da visão e do empreendedorismo de seu fundador, Marcelo R. Hahn.

Hoje, a Blau Farmacêutica desenvolve uma extensa linha de produtos farmacêuticos hospitalares e é pioneira no desenvolvimento de proteínas recombinantes no Brasil, produzindo biofármacos e biossimilares para venda em todo o território nacional e em mais de 25 países pelo mundo.

Atualmente a Blau desenvolve um arrojado plano de internacionalização: recentemente adquiriu duas empresas na América Latina, sendo a primeira empresa Sumimed, em Bogotá (Colômbia), que passou a se chamar Blau Farmacêutica Colômbia, e a segunda, a empresa Ganden, em Montevidéu (Uruguai), que passou a se chamar Blau Uruguai.

No seu slogan a Blau deixa bem claro a sua visão de desenvolvimento. “Blau: uma empresa à frente de seu tempo”.

Farmacotécnico Júnior (v1436461)

  • Código da vaga: v1436461
  • Nível hierárquico: Júnior/Trainee
  • Local: São Paulo / SP / BR
  • Data de expiração: 21 de Dezembro de 2016
Principais Responsabilidades:

- Acompanhar/realizar o levantamento bibliográfico completo, a partir de pesquisa de monografias farmacopeicas, DMF's, artigos científicos e demais bibliografias para elaboração do Dossiê de Desenvolvimento do Projeto;

- Acompanhar estudos de pré formulação e definir a melhor fórmula e processo de partida para o desenvolvimento do projeto em questão;

- Acompanhar a fabricação de lotes piloto bancada, visando o desenvolvimento de nova formulação para conclusão do projeto de desenvolvimento e ou investigação de desvios de qualidade para determinação da causa raiz do desvio;

- Acompanhar a transferência de tecnologia de lotes bancada aprovados, visando a fabricação de lotes piloto semi industria, com o objetivo de obter novo registro no órgão regulatório;

- Realizar a fabricação de lotes semi industriais, com objetivo de incluir novos fabricantes de insumos farmacêuticos ativo para produtos de linha;

- Acompanhar a fabricação de lotes industriais na planta produtiva da empresa, visando alterações de equipamentos, alterações de processo, alteração de local de fabricação, entre outros quando necessário para se verificar a viabilidade destas alterações para dar respaldo à Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios;

- Auxiliar na elaboração de informações pertinentes aos novos produtos /processos, conforme documento fórmula processo, necessário para notificação dos lotes pilotos industriais, juntamento ao setor Regulatório;

- Auxiliar na revisão das instruções produtivas emitidas pela Garantia da Qualidade, verificando as questões farmacotécnicas, no intuito de evitar erros de procedimentos durante a manipulação dos produtos e se mantenha a qualidade.

Requisitos:

- Imprescindível a experiência na área.
- Graduação em Farmácia com CRF ativo
- Inglês Intermediário.

Local de Trabalho: São Paulo/SP
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