Blausiegel surgiu em 1987 como uma pequena importadora de preservativos, fruto da visão e do empreendedorismo de seu fundador, Marcelo R. Hahn.

Hoje, a Blau Farmacêutica desenvolve uma extensa linha de produtos farmacêuticos hospitalares e é pioneira no desenvolvimento de proteínas recombinantes no Brasil, produzindo biofármacos e biossimilares para venda em todo o território nacional e em mais de 25 países pelo mundo.

Atualmente a Blau desenvolve um arrojado plano de internacionalização: recentemente adquiriu duas empresas na América Latina, sendo a primeira empresa Sumimed, em Bogotá (Colômbia), que passou a se chamar Blau Farmacêutica Colômbia, e a segunda, a empresa Ganden, em Montevidéu (Uruguai), que passou a se chamar Blau Uruguai.

No seu slogan a Blau deixa bem claro a sua visão de desenvolvimento. “Blau: uma empresa à frente de seu tempo”.

Analista de Documentação Técnica Pleno (v1436451)

  • Código da vaga: v1436451
  • Nível hierárquico: Pleno
  • Local: São Paulo / SP / BR
  • Data de expiração: 21 de Dezembro de 2016
Principais Responsabilidades:

- Auxiliar e dar suporte na revisão de DMFs (Drug Master File) de insumos farmacêuticos ativos de produtos de portfólio, conforme demanda do departamento de novos negócios, para fins de aprovação da documentação e aquisição do insumo de novos fabricantes para teste;
- Realizar e dar suporte no levantamentos bibliográficos (livros, compêndios, farmacopeias, artigos entre outros) conforme necessidade do departamento, para preenchimento de documentos pertinentes ao registro de produtos;
Revisar e dar suporte em correções de documentações pertinentes ao departamento conforme legislações vigentes e boas práticas, para envio ao departamento de assuntos regulatórios e posterior registro de produtos;
- Revisar e dar suporte na criação de procedimentos para o departamento, assim como atualizá-los perante a garantia da qualidade com objetividade mantendo assim o controle de documentos perante o departamento de garantia;
- Fazer a interface junto ao departamento de novos negócios, repassando dúvidas e informações necessárias pertinentes aos fabricantes de insumos farmacêuticos, para que se tenha uma documentação completa que atenda necessidades regulatórias;
- Participar, quando solicitado, de reuniões ou teleconferências com departamento de novos negócios e fabricantes de Insumos farmacêuticos ativos, para alinhar itens necessários para o desenvolvimento de produtos e/ou solicitados pelos órgãos regulatórios.

Requisitos:

Imprescindível a experiência na área.
Graduação em Farmácia com CRF ativo
Inglês Avançado

Local de Trabalho: São Paulo - SP
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