Divulgação encerrada

A oportunidade Analista Laboratório Pleno - Controle de Qualidade (v1432721) não está mais disponível no VAGAS.com.br.

União Química

Consolidada no mercado brasileiro como uma das maiores e mais sólidas empresas da indústria farmacêutica, a trajetória ascendente da União Química Farmacêutica Nacional traduz a fórmula ideal de tradição e modernidade. A história da empresa teve início em 1936, data de fundação do Laboratório Prata, empresa que, em 1971, foi adquirida por João Marques de Paulo, cuja visão empreendedora daria origem à União Química.
Com capital 100% nacional, a empresa está posicionada entre as dez maiores da indústria farmacêutica no mercado brasileiro. Sua estrutura está focada em duas Divisões de Negócios. Enquanto a Divisão Humana conta com seis linhas de produtos – Hospitalar, OTC, Farma, Genéricos, Genom Oftalmologia e Genom Dor/SNC –, a Divisão Saúde Animal integra as linhas Pet e Grandes animais.
Nestas mais de sete décadas de atuação, a empresa passou por várias transformações, efetuando diversas aquisições de empresas, marcas e linhas de produtos, assim como estabeleceu parcerias importantes no Brasil e no Exterior. Em linha com seu projeto de expansão, a União Química deu início, em 2007, a um processo de internacionalização, exportando seus produtos para países da América Latina e da África. No momento, marcando presença em algumas das principais mostras farmacêuticas do mundo, a empresa vem trabalhando seu projeto de expansão em países estratégicos para o seu plano de negócios.
O espírito inovador e o compromisso com o aprimoramento contínuo de seus produtos e processos são a base para que a empresa possa equacionar produtos de qualidade a custos cada vez mais competitivos, transformando desafios em soluções e superando as expectativas do mercado farmacêutico, de seus clientes e consumidores.

Analista Laboratório Pleno - Controle de Qualidade (v1432721)

  • Código da vaga: v1432721
  • Nível hierárquico: Pleno
  • Local: São Paulo / SP / BR
  • Quantidade de vagas: 1
  • Data de expiração: 30 de Novembro de 2016
Responsável por realizar a aprovação (check final) das análises físico-químicas das matérias-primas e/ou produtos acabados fabricados no site Taboão da Serra de acordo com as boas práticas de documentação com o objetivo de garantir que a documentação e os dados analíticos obtidos estão de acordo com os procedimentos do site, do Manual da Qualidade Corporativo e das Normas Reguladoras Locais e Internacionais.

• Aprovação: realizar a verificação final das análises físico-químicas das matérias-primas e/ou produtos acabados fabricados no site Taboão da Serra de acordo com as boas práticas de documentação a fim de garantir que a documentação e os dados analíticos obtidos estão de acordo com os procedimentos do site, do Manual da Qualidade Corporativo e das Normas Reguladoras Locais e Internacionais. Realizar a aprovação de Controle de Qualidade do lote no sistema SAP (Módulo de Qualidade) assegurando a confiabilidade dos resultados analíticos gerados no laboratório.
• Registros analíticos: realizar a conferência final do correto preenchimento do registro analítico, após a validação do mesmo pelo validador, garantindo a total rastreabilidade dos lotes/produtos.
• Organização: manter o laboratório limpo, organizado, padronizado, identificado e descartar materiais e insumos desnecessários, conforme metodologia 5S.
• Investigações laboratoriais (OOS/OOE): garantir a finalização do processo de investigação analítica das matérias-primas e/ou produtos acabados gerados no momento das análises físico-químicas antes da aprovação dos lotes no sistema SAP (Módulo de Qualidade).
• SOPs (Procedimentos Operacionais Padrões): Elaborar e/ou revisar procedimentos operacionais específicos para área de atuação, alinhados com as diretrizes de qualidade da companhia ao nível global, relativos à Política da Qualidade, a Preservação Ambiental, ao Sistema de Segurança e Saúde no Trabalho.
• Suporte técnico: suportar as atividades/análises dos analistas com menos experiência, capacitando-os e multiplicando conhecimento.
• Conduta Anovis: Seguir os requerimentos do Manual da Qualidade Corporativo, as Normas Reguladoras Locais (ANVISA) e Normas Internacionais, quando aplicáveis, através dos procedimentos locais vigentes, garantindo a qualidade e segurança dos produtos produzidos por Anovis, uma empresa do Grupo União Química. Seguir os princípios e normas do Código de Conduta e Saúde Segurança e Meio Ambiente (HSE), cumprindo com missão da organização.
Conheça VAGAS Mapa de Carreiras