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O Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. é uma empresa 100% brasileira, com 48 anos de atuação no mercado farmacêutico. Conta com três complexos industriais: um em Guarulhos (SP) - a sede -, outro em São Paulo (SP) e mais um em Anápolis (GO), onde detém participação acionária de 50% na Melcon Indústria Farmacêutica. Atualmente dispõe de mais de 3.800 colaboradores e uma das maiores forças de vendas do segmento no Brasil.
Para atender às necessidades dos profissionais de saúde e consumidores, o Aché oferece um portfólio abrangente com mais de 279 marcas, em 689 apresentações de medicamentos sob prescrição, isentos de prescrição e genéricos. A Companhia atua também nos segmentos de dermocosméticos, nutracêuticos e probióticos. Ao todo, atende a 18 especialidades médicas e 132 classes terapêuticas.
A forte presença em todo o país, a qualidade dos seus produtos e a contínua busca por diferenciação tecnológica e de gestão permitem que o Aché atenda às expectativas dos consumidores e, em especial, dos médicos.
Aché. Nós valorizamos a vida. Quem valoriza a vida, valoriza a prescrição médica.

Analista de Documentação Técnica Sr. (v1420652)

  • Código da vaga: v1420652
  • Nível hierárquico: Sênior
  • Local: Guarulhos / SP / BR
  • Quantidade de vagas: 1
  • Data de expiração: 16 de Dezembro de 2016
Pré-requisitos

- Superior completo: Farmácia, Química e Engenharia Química;
- Sólida experiência em Indústria Farmacêutica:
- Conhecimentos em desenvolvimento analítico de métodos e processos;
- Vivência em avaliação técnica de dossiês de registro de medicamentos;
- Desejável: Inglês intermediário.


Principais Atividades


- Levantamento do histórico do produto e elaboração das estratégias;
- Acompanhamento dos cronogramas de registro e pós-registro;
- Elaboração e conferência de documentos analíticos (método analítico, validações, certificado de equivalência, perfil de dissolução, relatórios de estabilidade);
- Elaboração e conferência de documentação farmacotécnica para renovações de registro (dossiês de fabricação);
- Controle do plano de amostragem de estabilidade para os produtos de linha;
- Follow-up com os fornecedores de matéria-prima;
- Acompanhamento e avaliação das legislações novas e em revisão;
- Treinamento e acompanhamento das atividades dos analistas júnior;
- Preenchimento de formulários de viabilidade de projetos novos;
- Avaliação de documentação de Parceiros nacionais e internacionais;
- Follow-up de Parceiros nacionais e internacionais.


Local de trabalho: Guarulhos/ SP

Obs: Esta vaga também é destinada a portadores de certa deficiência.
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