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Fundada em 1988, a Multilab iniciou sua atividade com apenas três funcionários em uma sala de produção de 14m², onde eram produzidos medicamentos à base de chás e ervas, cuja eficiência é comprovada pelo uso, atendendo apenas o mercado do Rio Grande do Sul.

Os primeiros produtos registrados foram:

- Óleo de Mocotó: para hidratação do cabelo;

- Chá Carque-Wan: para tratamento de cálculo bipar, do fígado, da bexiga, dos rins, inflamação das vias urinárias e má digestão.

- Xarope de Iodeto de Potássio: ação expectorante.

- Xarope de limão Bravo: para aliviar a tosse.

Em 1994, a primeira planta industrial contava com uma área de 1.200 m² e 30 funcionários. A produção também se diversificava e a Multilab começava a lançar os primeiros medicamentos similares em cápsulas e comprimidos, e expandia sua área de comercialização, atendendo a todos os estados da região Sul.

Na década de 90, toda a indústria farmacêutica nacional crescia rapidamente e a Multilab acompanhava o setor, lançando novos produtos para novas classes terapêuticas. E pouco tempo, em 1999, a estrutura fabril já se encontrava insuficiente. Foi preciso planejar uma nova fábrica, que deveria ser própria, com tamanho, estrutura e área física suficiente para atender as necessidades de produção atuais e futuras expansões, assim como todas as novas exigências de Boas Práticas de Fabricação que estavam sendo implantadas pela ANVISA (Agencia Nacional de Vigilância Sanitária).

Em fevereiro de 2002, a Multilab inaugurava sua nova fábrica, na cidade de São Jerônimo, a 75 km de Porto Alegre, em uma área de 50.000 m², com planta 100% aprovada pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e certificada com BPF (Boas Práticas de Fabricação).

Em 2012, a Takeda adquiria a Multilab, que passa a fazer parte de uma empresa global, a maior do Japão e a 12ª maior farmacêutica do mundo. Era o início também de mais uma próspera fase que estamos assistindo agora. A Multilab teve novos investimentos em maquinário e tecnologia e está ainda mais preparada para lançar diversos medicamentos nos próximos anos.


www.takedajobs.com

Analista de Qualificação PL (v1383647)

  • Código da vaga: v1383647
  • Nível hierárquico: Pleno
  • Local: São Jerônimo / RS / BR
  • Quantidade de vagas: 1
  • Data de expiração: 30 de Outubro de 2016
Descrição das Atividades:

Elaborar, revisar e aprovar protocolos, testes e relatórios de qualificação de equipamentos, sistemas de utilidades, áreas e validação de sistemas computadorizados;
Executar testes de qualificação de equipamentos, sistemas de utilidades, áreas e validação de sistemas computadorizados;
Participar da elaboração das fichas de especificação para instrumentos de medição;
Elaborar, revisar e aprovar avaliações periódicas de entidade (APE) para equipamentos e sistemas de utilidades;
Controlar o status de calibração dos instrumentos de medição, assegurando a disponibilidade destes na rotina dos processos na unidade;
Elaborar Controles de Mudança relacionados a equipamentos, sistemas de utilidades, instrumentos de medição e sistemas computadorizados;
Informar a ocorrência de desvios de qualidade e auxiliar nas investigações através da utilização das ferramentas da qualidade, conforme o procedimento vigente para o tratamento de incidentes;
Elaborar Relatórios de não conformidade, conforme o procedimento vigente para o tratamento de incidentes;
Ministrar treinamentos referentes à qualificação de equipamentos, sistemas de utilidades, validação de sistemas computadorizados e metrologia;
Participar de auto-inpeções da qualidade, auditorias internas e inspeções de órgãos regulatórios, quando solicitado;
Prover a otimização dos processos internos, identificando potenciais oportunidades de melhoria;
Executar outras atividades relevantes, conforme identificada a necessidade;
Executar as atividades conforme as Boas Práticas de Fabricação vigentes.

Requisitos:

Graduação concluída em: Farmácia, Engenharia ou Sistemas de Informação;
Inglês Avançado – Desejável
Pós Graduação / Especialização / Projetos ou áreas afins - Desejável
Experiência em atividades de qualificação e/ou processos de qualidade e/ou engenharia.
Imprescindível: Experiência em atividades de Validação de Sistemas Computadorizados.
Ter disponibilidade para trabalhar na região carbonífera (70 km de POA).

Benefícios: Plano de Saúde Unimed, Plano Odontológico Odontoprev, Seguro Vida, PPR, VT, Refeitório no local.

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